La toxicité aiguë dose-limitante de l’administration est la myélosuppression et la cardiotoxicité, qui se manifestent respectivement chez plus de 10 % et chez 1- 10 % des patients.
De dosisbeperkende toxiciteit van de behandeling is myelosuppressie en cardiotoxiciteit die respectievelijk optreden bij meer dan 10% en bij 1-10% van de patiënten.
