Vertaling van "médicament clarelux 500 microgrammes " (Frans → Nederlands) :

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT CLARELUX 500 microgrammes/g mousse pour application cutanée en flacon pressurisé.
CLARELUX 500 microgram/g schuim voor cutaan gebruik in spuitbus.

CLARELUX 500 microgrammes/g mousse pour application cutanée en flacon pressurisé (Propionate de clobétasol)
CLARELUX 500 microgram/g schuim voor cutaan gebruik in spuitbus (Clobetasolpropionaat)

CLARELUX est une mousse à appliquer sur la peau, contenant 500 microgrammes/g de propionate de clobétasol comme substance active.
CLARELUX is een schuim dat wordt aangebracht op de huid, het bevat 500 microgram/g clobetasolpropionaat als werkzame stof.

Que contient CLARELUX La substance active est : 1 g de mousse pour application cutanée contient 500 microgrammes de propionate de clobétasol.
- 1 g schuim voor cutaan gebruik bevat 500 microgram clobetasolpropionaat.

Les études cliniques contrôlées contre placebo, d’une durée de 6 ou de 12 mois, ont montré qu’une prise régulière de Seretide Diskus 50/500 microgrammes améliore la fonction respiratoire et réduit la dyspnée et la consommation des médicaments destinés au traitement des symptômes aigus.
Placebo-gecontroleerde klinische studies, over 6 en 12 maanden, toonden aan dat het regelmatig gebruik van Seretide Diskus 50/500 microgram de longfunctie verbetert, de kortademigheid reduceert en het gebruik van aanvalsmedicatie vermindert.

Les médicaments ci-après peuvent être administrés via la voie en Y de la tubulure de perfusion d’Ondansetron Accord Healthcare pour des concentrations d’ondansétron comprises entre 16 et 160 microgrammes/ml (par exemple 8 mg/500 ml et 8 mg/50 ml respectivement) ;
De volgende geneesmiddelen kunnen worden toegediend via de Y-lijn van de toedieningsset van Ondansetron Injectie voor concentraties van ondansetron van 16-160 microgram/ml (bijv. respectievelijk 8 mg/500 ml en 8 mg/50 ml);