Traduction de «métabolisme par le cyp3a4 et une glycuronidation » (Français → Néerlandais) :

Effets des médicaments concomitants sur le vemurafenib Des études in vitro suggèrent qu’un métabolisme par le CYP3A4 et une glycuronidation sont responsables du faible taux du métabolisme du vemurafenib.
Effecten van gelijktijdig toegediende geneesmiddelen op vemurafenib In vitro-studies lijken aan te geven dat CYP3A4-metabolisme en glucuronidatie verantwoordelijk zijn voor het metabolisme van vemurafenib.

Dans le cas d'une inhibition du métabolisme via le CYP3A4, les taux plasmatiques libres de dompéridone peuvent être au maximum multipliés par 10.
In geval van een inhibitie van het metabolisme via CYP3A4 kunnen de vrije plasmaconcentraties van domperidone tot tienmaal hoger worden.

En cas d’inhibition du métabolisme dépendant du CYP3A4, les concentrations plasmatiques libres de dompéridone peuvent être multipliées jusqu’à 10 fois.
In geval van remming van het metabolisme via CYP3A4 kunnen de vrije plasmaconcentraties van domperidon tot tienmaal stijgen.

L’enzyme responsable de ce métabolisme est le CYP3A4.
Het enzym dat voor dit metabolisme verantwoordelijk is, is CYP3A4.

inhibition du métabolisme via le CYP3A4, les concentrations plasmatiques libres de dompéridone peuvent être au maximum multipliées par 10. A dose élevée, toxique pour la mère (plus de 40 fois la dose recommandée chez l’homme), des effets tératogènes se produisent chez le rat.
Bij hoge, maternaal toxische dosissen (meer dan 40 maal de aanbevolen dosis bij mensen), treden teratogene effecten op bij de rat.

En cas d’inhibition du métabolisme dépendant du CYP3A4, les concentrations plasmatiques libres de dompéridone peuvent être jusqu’à dix fois plus élevées.
In geval van een remming van het metabolisme via CYP3A4 kunnen de vrije plasmaconcentraties van domperidon tot tienmaal hoger worden.

maximale (20 mg quatre fois par jour). Dans le cas d’une inhibition du métabolisme via le CYP3A4, les
van een inhibitie van het metabolisme via CYP3A4 kunnen de vrije plasmaconcentraties van

Inhibiteurs du CYP3A4 et de la PgP susceptibles d’augmenter les concentrations d’évérolimus Les inhibiteurs du CYP3A4 ou de la PgP peuvent augmenter les concentrations sanguines de l’évérolimus en diminuant le métabolisme ou l’efflux de l’évérolimus des cellules intestinales.
CYP3A4- en PgP-remmers die everolimusconcentraties verhogen Stoffen die remmers zijn van CYP3A4 of PgP kunnen everolimus bloedconcentraties verhogen door verlaging van het metabolisme of de efflux van everolimus uit darmcellen.

Inducteurs du CYP3A4 et de la PgP susceptibles de diminuer les concentrations d’évérolimus Les substances qui sont des inducteurs du CYP3A4 et de la PgP peuvent diminuer les concentrations sanguines de l’évérolimus en augmentant le métabolisme de l’évérolimus ou l’efflux de l’évérolimus des cellules intestinales.
CYP3A4- en PgP-inductoren die everolimusconcentraties verlagen Stoffen die CYP3A4 of PgP induceren, kunnen everolimus bloedconcentraties verlagen door verhoging van het metabolisme of door de efflux van everolimus uit darmcellen.

Des études de métabolisme in vitro dans des microsomes hépatiques humains suggèrent que le DM1, un composant du trastuzumab emtansine, est principalement métabolisé par le CYP3A4 et, dans une moindre mesure, par le CYP3A5.
In-vitrometabolismestudies met humane levermicrosomen suggereren dat DM1, een component van trastuzumab-emtansine, hoofdzakelijk wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 en, in mindere mate, door CYP3A5.