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Métastase osseuse

Vertaling van "métastases osseuses arédia " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
En cas d’altération de la fonction rénale au cours du traitement chez des patients ayant des métastases osseuses, Arédia devra être interrompu jusqu’à ce que la créatininémie soit revenue à la valeur de base ± 10 %.

Bij patiënten die Aredia krijgen toegediend voor botmetastasen en bij wie een verslechtering van de nierfunctie wordt vastgesteld, moet de behandeling met Aredia worden stopgezet tot de nierfunctie terugkeert tot binnen 10 % van de basislijn.


Chez les patients recevant Arédia pour le traitement de métastases osseuses et chez qui une dégradation de la fonction rénale est constatée, le traitement avec Arédia doit être arrêté (voir rubrique 4.2).

Bij patiënten die Aredia krijgen toegediend voor botmetastasen en bij wie een verslechtering van de nierfunctie wordt vastgesteld, moet de behandeling met Aredia worden stopgezet (zie rubriek 4.2).


Litige portant sur Zometa/Aredia Novartis Pharmaceuticals Corp (NPC) est défenderesse dans 647 actions en justice intentées devant des tribunaux américains. Les plaignants affirment avoir développé une ostéonécrose de la mâchoire après avoir été traités par Zometa ou Aredia, qui sont utilisés dans les métastases osseuses du cancer.

Zometa/Aredia litigation Novartis Pharmaceuticals Corp. is a defendant in approximately 647 cases brought in US courts in which plaintiffs claim to have experienced osteonecrosis of the jaw after having been treated with Zometa or Aredia, which are used to treat patients whose cancer has spread to the bones.


Zometa/Aredia : litige ayant trait à la responsabilité produit NPC est défenderesse dans quelque 690 actions en justice intentées devant des tribunaux américains par des demandeurs qui affirment avoir développé une ostéonécrose de la mâchoire après avoir été traités par Zometa ou Aredia, qui sont utilisés dans les métastases osseuses du cancer.

Zometa/Aredia product liability litigation NPC is a defendant in approximately 690 cases brought in US courts in which plaintiffs claim to have experienced osteonecrosis of the jaw after treatment with Zometa or Aredia, which are used to treat patients whose cancer has spread to the bones.


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Litige portant sur Zometa/Aredia Novartis Pharmaceuticals Corp. est défenderesse dans 688 actions en justice intentées devant des tribunaux américains par des demandeurs qui affirment avoir développé une ostéonécrose de la mâchoire après avoir été traités par Zometa ou Aredia, qui sont utilisés dans les métastases osseuses du cancer.

Zometa/Aredia litigation NPC is a defendant in approximately 688 cases brought in US courts in which plaintiffs claim to have experienced osteonecrosis of the jaw after treatment with Zometa or Aredia, which are used to treat patients whose cancer has spread to the bones.


Zometa/Aredia : litige ayant trait à la responsabilité produit Novartis Pharmaceuticals Corp. est défenderesse dans quelque 680 actions en justice intentées devant des tribunaux américains par des demandeurs qui affirment avoir développé une ostéonécrose de la mâchoire après avoir été traités par Zometa ou Aredia, qui sont utilisés dans les métastases osseuses du cancer.

Zometa/Aredia product liability litigation NPC is a defendant in approximately 680 cases brought in US courts in which plaintiffs claim to have experienced osteonecrosis of the jaw after treatment with Zometa or Aredia, which are used to treat patients whose cancer has spread to the bones.


Utilisé parallèlement avec un traitement anticancéreux, Arédia a permis de retarder la progression des métastases osseuses.

Wanneer Aredia in combinatie met standaard antikankerbehandeling wordt gebruikt, leidt dit tot vertraging in de progressie van de botmetastasen.


Métastases osseuses essentiellement lytiques chez les patientes atteintes d’un cancer du sein en complément du traitement spécifique de la tumeur et myélome multiple de stade III. La dose recommandée d’Arédia est de 90 mg, à administrer en perfusion unique, toutes les 4 semaines.

Botmetastasen voornamelijk lytische bij patiënten met borstkanker bijkomend aan de specifieke behandeling van de tumor en multiple myeloma stadium III De aanbevolen dosis van Aredia is 90 mg toegediend in een enkele infusie om de 4 weken.


Chez les patients atteints de métastases osseuses ou de myélome multiple, la dose recommandée d’Arédia est de 90 mg. Chez les patients chez qui le taux de calcium dans le sang est anormalement élevé, la dose recommandée est de 30-90 mg.

Deze dosis bedraagt 90 mg voor patiënten met botmetastasen of multiple myeloma, en 30 - 90 mg voor patiënten met verhoogd calcium in het bloed.


Chez les patients atteints de métastases osseuses traitées par chimiothérapie toutes les 3 semaines, l’administration d’Arédia (90 mg) pourra également être réalisée toutes les 3 semaines.

Bij patiënten met botmetastasen die chemotherapie krijgen met intervallen van 3 weken, mag 90 mg Aredia ook gegeven worden volgens een 3-weeksschema.




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Date index: 2023-08-16
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