La quétiapine et la N-désalkyl-quétiapine présentent également une affinité élevée pour les récepteurs histaminergiques et a1-adrénergiques, et une affinité plus faible pour les récepteurs a 2 -adrénergiques et les récepteurs sérotoninergiques 5HT 1 A. La quétiapine n'a pas d'affinité appréciable pour les récepteurs cholinergiques muscariniques ou les récepteurs des benzodiazépines.

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Quetiapine en N- desalkylquetiapine hebben ook een hoge affiniteit voor histaminerge en adrenerge a1-receptoren en een lagere affiniteit voor adrenerge a 2 - en serotoninerge 5HT 1A -receptoren. Quetiapine heeft geen duidelijke affiniteit voor cholinerge muscarine- en benzodiazepinereceptoren.

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La quétiapine et son métabolite plasmatique actif chez l’homme, la N-désalkyl-quétiapine, se lient à un large éventail de récepteurs de neurotransmetteurs.

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Quetiapine en de actieve humane plasmametaboliet N- desalkylquetiapine gaan interacties aan met een brede waaier van neutrotransmitterreceptoren.

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La quétiapine et la N-désalkyl-quétiapine présentent une affinité pour les récepteurs cérébraux de la sérotonine (5HT 2 ) et les récepteurs D 1 et D 2 de la dopamine.

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Quetiapine en N-desalkylquetiapine hebben affiniteit voor 5HT 2 -serotonine- en D 1 - en D 2 - dopaminereceptoren in de hersenen.

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La fraction de la dose molaire moyenne de la quétiapine libre et du métabolite plasmatique humain actif, la N-désalkyl-quétiapine, excrétée dans l'urine est inférieure à 5 %.

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De gemiddelde molaire dosisfractie van vrij quetiapine en de actieve humane plasmametaboliet N- desalkylquetiapine wordt < 5% geëxcreteerd in de urine.

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Elimination Les demi-vies d’élimination de la quétiapine et de la N-désalkyl-quétiapine sont respectivement d’environ 7 et 12 heures.

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Eliminatie De eliminatiehalfwaardetijd van quetiapine en N-desalkylquetiapine is respectievelijk ongeveer 7 en 12 uur.

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La quétiapine et plusieurs de ses métabolites (y compris la N-désalkyl-quétiapine) se sont avérés être de faibles inhibiteurs des activités du cytochrome humain P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4 in vitro.

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Quetiapine en verschillende van zijn metabolieten (waaronder N-desalkylquetiapine) zijn in vitro zwakke remmers gebleken van de activiteit van humaan cytochroom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 en 3A4.

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Biotransformation Les concentrations molaires maximales à l’équilibre du métabolite actif, la N-désalkyl-quétiapine, se montent à 35 % de celles observées pour la quétiapine.

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Biotransformatie De maximale molaire concentraties in evenwichtstoestand van de actieve metaboliet N- desalkylquetiapine zijn 35% van die van quetiapine.

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