Vertaling van "n-déalkylation hydroxylation et glucuronoconjugaison " (Frans → Nederlands) :

Le métabolisme de l’anastrozole s’effectue par N-déalkylation, hydroxylation et glucuronoconjugaison.
Metabolisme van anastrozol vindt plaats via N-dealkylatie, hydroxylatie en glucuronidatie.

L'importante métabolisation hépatique de la doxépine se fait par déméthylation, hydroxylation et glucuronoconjugaison.
De belangrijke biotransformering van doxepine door de lever gebeurt door demethylering, hydroxylering en glucuronzuurconjugatie.

Biotransformation : des études chez l'homme et des études in vitro sur des microsomes hépatiques humains ont montré que l'éfavirenz était principalement métabolisé par le cytochrome P450 en métabolites hydroxylés avec glucuronoconjugaison ultérieure de ces métabolites.
Biotransformatie: onderzoek bij mensen en in vitro-onderzoek met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat efavirenz hoofdzakelijk wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem tot gehydroxyleerde metabolieten die vervolgens geglucuronideerd worden.

Le métabolisme de l'anastrozole s'effectue par N-désalkylation, hydroxylation et glucuronoconjugaison.
Metabolisme van anastrozol vindt plaats via N-dealkylering, hydroxylering en glucuronidering.

Le métabolisme de l'anastrozole s’effectue par N-désalkylation, hydroxylation et glucuronoconjugaison.
Metabolisme van anastrozol verloopt via N-dealkylering, hydroxylering en glucuronidering.

retrouvée dans les urines et 11% dans les fèces. Quatre voies métaboliques ont été identifiées in vivo, aucune d’entre elles ne concernent plus de 6,5% de la dose : déalkylation, hydroxylation, déshydrogénation, et coupure du noyau benzisoxazole.
dealkylering, hydroxylering, dehydrogenering, en benzisoxazol-splitsing.

Quatre voies métaboliques ont été identifiées in vivo, aucune d’entre elles ne concernent plus de 6,5% de la dose : déalkylation, hydroxylation, déshydrogénation, et coupure du noyau benzisoxazole.
In vivo zijn vier afbraakroutes gevonden: dealkylering, hydroxylering, dehydrogenering, en benzisoxazol-splitsing. Geen van deze routes is verantwoordelijk voor afbraak van meer dan 6,5% van de dosis.