Traduction de «n-désalkylés et hydroxylés » (Français → Néerlandais) :

Plus de 90% de la dose de fentanyl administrée sont éliminés par biotransformation en métabolites N-désalkylés et hydroxylés inactifs.
Meer dan 90% van de toegediende doses fentanyl wordt geëlimineerd via biotransformatie van N- gedealkyleerde en gehydroxyleerde inactieve metabolieten.

Les expériences sur le métabolisme in vitro avec des inhibiteurs de diagnostic ont révélé que CYP3A4 est une forme majeure du cytochrome P-450 jouant un rôle dans la N-désalkylation du dompéridone, alors que CYP3A4, CYP1A2 et CYP2E1 interviennent dans l'hydroxylation aromatique du dompéridone.
In-vitro-metabolisme-experimenten met diagnostische remmers toonden aan dat CYP3A4, een belangrijke vorm van cytochroom P-450, een rol speelt bij de N-dealkylering van domperidone, terwijl CYP3A4, CYP1A2 en CYP2E1 een rol spelen bij de aromatische hydroxylering van domperidone.

Métabolisme : Le dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important par hydroxylation et N-désalkylation.
Metabolisme. Domperidone ondergaat een snel en uitgebreid levermetabolisme door hydroxylering en N-dealkylering.

La dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important par hydroxylation et N-désalkylation.
Metabolisme Domperidon ondergaat een snel en uitgebreid levermetabolisme door hydroxylering en N- dealkylering.

Métabolisme Le dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important par hydroxylation et N- désalkylation.
Metabolisme Domperidone ondergaat een snel en uitgebreid levermetabolisme door hydroxylering en N- dealkylering.

Les expériences sur le métabolisme in vitro avec des inhibiteurs diagnostiques ont révélé que CYP3A4, une forme majeure du cytochrome P-450, joue un rôle dans la N- désalkylation du dompéridone, alors que CYP3A4, CYP1A2 et CYP2E1 jouent un rôle dans l’hydroxylation aromatique du dompéridone.
In-vitro-metabolisme-experimenten met diagnostische remmers toonden aan dat CYP3A4, een belangrijke vorm van cytochroom P-450, een rol speelt bij de N-dealkylering van domperidone, terwijl CYP3A4, CYP1A2 en CYP2E1 een rol spelen bij de aromatische hydroxylering van domperidone.

L'oxazépam n'est pas transformé par les enzymes de la N-désalkylation du système du cytochrome P450, et n'est pas significativement hydroxylé.
Oxazepam is geen substraat voor de N-dealkylerende enzymen van het cytochroom P450-systeem en wordt ook niet noemenswaardig gehydroxyleerd.

Le firocoxib est principalement métabolisé par désalkylation et glucurono-conjugaison dans le foie.
Firocoxib wordt overwegend in de lever gemetaboliseerd door de-alkylatie en glucuronidatie.

Le masitinib est principalement métabolisé par N-désalkylation.
Masitinib wordt hoofdzakelijk gemetaboliseerd door N-dealkylering.

Le vilanterol est principalement métabolisé par une O-desalkylation en une série de métabolites ayant une activité agoniste 1 et 2 significativement réduite.
Vilanterol wordt primair gemetaboliseerd door O-dealkylatie tot een reeks metabolieten met een aanzienlijk verminderde β 1 - en β 2 - agonistactiviteit.