Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché réalisera,
selon le calendrier indiqué, les mesures ci-dessous : Description Date Registre post-AMM non interventionnel de pati
ents traités par le pomalidomide Rapport pour un myélome multiple en rechute et réfractaire afin de suivre la fréquence de d’étude survenue d’effets indésirables et surveiller l’applicati
on et le respect du programme clinique final : de prévention ...[+++] de la grossesse de Celgene, l’utilisation hors AMM et le système de 30 avril 2020De vergunninghouder neemt onderstaande maatregelen, binnen het gestelde tijdschema: Beschrijving Uiterste datum Het uitvoeren van een niet-interventionele post-autorisatie-registratie van patiënten Definitief die w
orden behandeld met pomalidomide voor recidiverend en refractair multipel rapport van myeloom, om de incidentie van bijwerkingen te bewaken en de implementatie en het klinische nalev
ing van het Celgene Programma ter voorkoming van zwangerschap, het offlabel gebruik en het gereguleerde dis
tributiesy ...[+++]steem per land te bewaken, in 30 april 2020 onderzoek: