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17-cétostéroïdes
Anomalie du noyau céphalique fémoral
Catécholamines
Cytoplasme
Fruit à noyau du genre Prunus
Stéroïdes
Taux urinaires élevés de acide indol-acétique
éléments constituant une cellule

Vertaling van "noyau indole " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE




Taux urinaires élevés de:acide indol-acétique | catécholamines | 17-cétostéroïdes | stéroïdes

verhoogde spiegels in urine van | 17-ketosteroïden | verhoogde spiegels in urine van | catecholaminen | verhoogde spiegels in urine van | indolazijnzuur | verhoogde spiegels in urine van | steroïden


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
L'indapamide est un diurétique sulfamidé à noyau indole, pharmacologiquement apparenté au groupe thiazidique des diurétiques.

Indapamide is een sulfonamidederivaat met een indolring, dat farmacologisch verwant is met de thiazidegroep van diuretica.


Lié à l’indapamide: Indapamide est un dérivé sulfamidé à noyau indol, apparenté aux diurétiques thiazidiques sur le plan pharmacologique qui agit en inhibant la réabsorption du sodium au niveau du segment cortical de dilution.

Indapamide is een sulfonamidederivaat met een indolring, farmacologisch verwant aan de groep van de thiazidediuretica. Indapamide remt de terugresorptie van natrium in het corticale verdunningssegment.


L’indapamide est un diurétique sulfamidé à noyau indole, pharmacologiquement apparenté au groupe thiazidique des diurétiques.

Indapamide is een sulfonamidederivaat met een indolring, dat farmacologisch verwant is met de thiazidegroep van diuretica.


Classe Pharmacothérapeutique : ANTIHYPERTENSEUR DIURETIQUE, Code ATC: C03BA11 L'indapamide est un diurétique sulfamidé à noyau indol, apparenté sur le plan pharmacologique aux diurétiques thiazidiques.

Indapamide sulfamidediureticum met een indolkern, dat op farmacologisch vlak met de thiazidediuretica is verwant.


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Antihypertenseur diurétique L’indapamide est un dérivé sulfamidé à noyau indol, apparenté sur le plan pharmacologique aux diurétiques thiazidiques.

Diuretisch antihypertensivum Indapamide is een sulfamidederivaat met een indolkern dat op farmacologisch vlak met de thiazidediuretica verwant is.


Le métabolisme du tropisétron consiste en une hydroxylation aux positions 5, 6 ou 7 de son noyau indole, suivie d'une réaction de glucuroconjugaison ou de sulfoconjugaison et d’une excrétion urinaire ou biliaire (rapport urine/selles de 5:1).

Tropisetron wordt gemetaboliseerd door hydroxylering op positie 5, 6 of 7 van de indolring, gevolgd door conjugatie tot het glucuronide of sulfaat en uitscheiding in de urine of gal (urine/feces-verhouding 5:1).


Le tropisetron est métabolisé par hydroxylation des positions 5, 6 ou 7 du noyau indol, suivie d'une conjugaison au glucuronide ou au sulfate et de l'excrétion dans les urines ou la bile (le rapport urine/fèces est de 5:1).

Tropisetron wordt gemetaboliseerd door hydroxylatie op positie 5, 6 of 7 van de indolkern, gevolgd door conjugatie tot glucuronide of sulfaat en excretie in de urine of de gal (de urine/faecesverhouding bedraagt 5:1).




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noyau indole ->

Date index: 2024-08-15
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