Vertaling van "nucléoside kinase " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

déficit en purine nucléoside phosphorylase
PNP (purine nucleoside phosphorylase)-deficiëntie

Déficit en purine nucléoside phosphorylase [PNP]
deficiëntie van purinenucleosidefosforylase [PNP]

déficit en PNP (purine nucléoside phosphorylase)
purinenucleosidefosforylasedeficiëntie

nucléoside
nucleoside

Anémie (due à):déficit en:hexokinase | pyruvate kinase [PK] | triose-phosphate isomérase | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II
anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase

anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase
hemolytische anemie als gevolg van adenylaatkinasedeficiëntie

syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées
autisme-epilepsiesyndroom door vertakte keten-ketozuurdehydrogenasekinasedeficiëntie

élévation du taux de créatine-kinase
verhoogde creatine kinase

encéphalopathie associée à une hyperméthioninémie par déficit en adénosine kinase
hypermethioninemie-encefalopathie door adenosinekinasedeficiëntie

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Mode d’action Métabolisme cellulaire et mode d’action : la gemcitabine (dFdC), qui est un antimétabolite pyrimidinique, est métabolisée dans les cellules par la nucléoside kinase dans les nucléosides actifs diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP).
Werkingsmechanisme Cellulair metabolisme en werkingsmechanisme: gemcitabine (dFdC), dat een antimetaboliet van pyrimidine is, wordt door nucleosidekinase intracellulair omgezet in de actieve difosfaat(dFdCDP)- en trifosfaat(dFdCTP)-nucleosiden.

Mécanisme d'action Métabolisme cellulaire et mécanisme d’action : La gemcitabine (dFdC), un anti-métabolite de type pyrimidine, est métabolisée au niveau intracellulaire par la nucléoside kinase en nucléosides actifs diphosphates (dFdCDP) et triphosphates (dFdCTP).
Werkingsmechanisme Cellulair metabolisme en werkingsmechanisme: Gemcitabine (dFdC), die een antimetaboliet van pyrimidine is, wordt intracellulair gemetaboliseerd door nucleoside kinase tot de actieve difosfaat (dFdCDP) en trifosfaat (dFdCTP) nucleosiden.

Métabolisme cellulaire et mécanisme d’action : La gemcitabine (dFdC), un antimétabolite de la pyrimidine, est métabolisée dans les cellules par des nucléosides kinases en nucléosides diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP) actifs.
Werkingsmechanisme Celmetabolisme en werkingsmechanisme: Gemcitabine (dFdC), een antimetaboliet van pyrimidine, wordt door nucleosidekinase intracellulair omgezet in de actieve difosfaat-(dFdCDP)- en trifosfaat-(dFdCTP)-nucleosiden.

Mécanisme d’action Métabolisme cellulaire et mécanismes d'action : La gemcitabine (dFdC), qui est un antimétabolite pyrmidique, est métabolisée en intracelluleaire par une nucléoside kinase en nucléosides diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP) actifs.
Werkingsmechanisme Cellulair metabolisme en werkingsmechanisme: gemcitabine (dFdC), dat een antimetaboliet van pyrimidine is, wordt door nucleosidekinase intracellulair omgezet in de actieve difosfaat(dFdCDP)- en trifosfaat(dFdCTP)-nucleosiden.

Métabolisme cellulaire et mécanisme d’action : La gemcitabine (dFdC), qui est un antimétabolite pyrimidique, est métabolisée en intracellulaire par une nucléoside kinase en nucléosides diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP) actifs.
Werkingsmechanisme Cellulair metabolisme en werkingsmechanisme: gemcitabine (dFdC), dat een antimetaboliet van pyrimidine is, wordt door nucleosidekinase intracellulair omgezet in de actieve difosfaat- (dFdCDP) en trifosfaat- (dFdCTP) nucleosiden.

Mécanisme d’action Métabolisme cellulaire et mécanismes d'action: La gemcitabine (dFdC), qui est un antimétabolite pyrimidique, est métabolisée en intracellulaire par une nucléoside kinase en nucléosides diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP) actifs.
Werkingsmechanisme Cellulair metabolisme en werkingsmechanisme: Gemcitabine (dFdC), dat een antimetaboliet van pyrimidine is, wordt door nucleosidekinase intracellulair omgezet in de actieve difosfaat(dFdCDP)- en trifosfaat(dFdCTP)-nucleosiden.

Métabolisme cellulaire et modes d’action : La gemcitabine (dFdC) est métabolisée dans les cellules par la nucléoside kinase en nucléosides diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP) actifs.
Cellulair metabolisme en werkingsmechanismen: Gemcitabine (dFdC), dat een antimetaboliet van pyrimidine is, wordt door nucleosidekinase intracellulair omgezet in de actieve difosfaat(dFdCDP)- en trifosfaat(dFdCTP)-nucleosiden.

Métabolisme La prodrogue cladribine est métabolisée au niveau intracellulaire, principalement par la désoxycytidine kinase en 2–chlorodésoxyadénosine–5'–monophosphate, qui est à son tour phosphorylée en diphosphate par la nucléoside monophosphate kinase et en métabolite actif 2– chlorodésoxyadénosine–5'–triphosphate (CdATP) par la nucléoside diphosphate kinase.
Metabolisme De prodrug cladribine wordt intracellulair gemetaboliseerd, hoofdzakelijk door deoxycytidine kinase, tot 2-chlorodeoxyadenosine-5'-monofosfaat, dat middels fosforylering verder wordt omgevormd tot difosfaat door nucleoside monofosfaat kinase en tot de actieve metaboliet 2-chlorodeoxyadenosine- -5'-trifosfaat (CdATP) door nucleoside difosfaat kinase.

A ACTION INTERMED. AVEC DEBUT D'ACTIO 1,1% 1.108 4,6% 1.063 1,7% 16 18 C09CA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, SIMPLES 1,1% 1.106 1,6% 1.980 3,2% 8 19 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 1,0% 1.071 1,7% 3.322 5,4% 4 20 B01AC INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, SAUF L'HEPARINE 1,0% 1.061 1,3% 3.254 5,3% 5 21 C07AB BETA‐BLOQUANTS SELECTIFS 0,7% 778 1,1% 2.004 3,3% 7 22 R03DC ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES LEUCOTRIENES 0,6% 616 2,0% 404 0,7% 33 23 L01XE INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 0,6% 590 2,3% 5 0,0% 176 24 J05AB NUCLEOSIDES ET NUCLEOTIDES, EXCL.
VAN HET REVERSE TR 0,6% 584 10,1% 30 0,0% 112 25 R03BB PARASYMPATHICOLYTICA 0,6% 582 1,5% 380 0,6% 35 26 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 0,5% 578 2,6% 1.421 2,3% 10 27 H01CB ANTIGROEIHORMOON 0,5% 534 2,6% 14 0,0% 139 28 C09DA ANGIOTENSINE‐II‐ANTAGONISTEN MET DIURETICA 0,5% 517 1,0% 554 0,9% 27 29 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE‐HEROPNAMEREMMERS 0,5% 513 0,5% 773 1,3% 19 30 R03DX OVERIGE SYSTEMISCHE MIDDELEN VOOR OBSTRUCT.

OBSTRUCTIV 3,4% 25 0,0% 19 1,6% 11 5 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 3,2% 23 0,0% 59 5,1% 3 6 C09AA IECA, SIMPLES 2,7% 20 0,0% 58 5,0% 4 7 J01MA FLUOROQUINOLONES 2,6% 19 0,1% 9 0,8% 34 8 N06AX AUTRES ANTIDEPRESSEURS 2,2% 17 0,0% 13 1,2% 21 9 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 2,2% 16 0,0% 41 3,5% 8 10 B01AC INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, SAUF L'HEPARINE 2,2% 16 0,0% 9 0,8% 35 11 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,0% 15 0,1% 3 0,3% 66 12 B01AB GROUPE DES HEPARINES 2,0% 15 0,0% 7 0,6% 37 13 L03AB INTERFERONS 2,0% 15 0,0% 1 0,1% 117 14 C09CA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, SIMPLES 2,0% 15 0,0% 25 2,2% 9 15 M05BA BIPHOSPHONATES 1,9% 14 0,0% 12 1,0% 23 16 C09DA ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II ET DIURETIQUES 1,6% 12 0,0% 13 1,1% 22 17 G03AA PROGESTATIFS ET ESTROGENES, ASSOCIATIONS FIXES 1,6% 12 0,1% 75 6,5% 2 18 R06AE DERIVES DE LA PIPERAZINE 1,4% 10 0,1% 24 2,1% 10 19 N05AH DIAZEPINES, OXAZEPINES ET THIAZEPINES 1,3% 10 0,0% 3 0,2% 77 20 L04AA IMMUNOSUPPRESSEURS SELECTIFS 1,3% 10 0,0% 1 0,1% 112 21 J01CR ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIB. DE LA BETALACTAMASE INCLUS 1,2% 9 0,0% 7 0,6% 40 22 J01FA MACROLIDES 1,1% 8 0,0% 2 0,2% 78 23 N02AX AUTRES OPIACES 1,1% 8 0,0% 7 0,6% 39 24 N05AX AUTRES ANTIPSYCHOTIQUES (NEUROLEPTIQUES) 1,0% 8 0,0% 3 0,3% 67 25 C09BA IECA ET DIURETIQUES 1,0% 7 0,0% 11 1,0% 28 26 L02BG INHIBITEURS D'ENZYMES 1,0% 7 0,0% 2 0,1% 95 27 N03AX AUTRES ANTIEPILEPTIQUES 1,0% 7 0,0% 2 0,2% 84 28 M01AE DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 0,9% 7 0,0% 19 1,6% 12 29 M01AC OXICAMES 0,9% 7 0,0% 11 1,0% 29 30 M01AB DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE ET SUBSTANCES APPARENTEES 0,9% 7 0,0% 14 1,2% 19 31 R01AD CORTICOSTEROIDES 0,9% 7 0,0% 15 1,3% 14 32 R03DC ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES LEUCOTRIENES 0,9% 7 0,0% 4 0,3% 63 33 R06AX AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE 0,8% 6 0,0% 12 1,0% 26 34 A09AA PREPARATIONS ENZYMATIQUES 0,8% 6 0,2% 3 0,2% 73 35 R03AC BETA 2 SYMPATHOMIMETIQUES SELECTIFS 0,7% 6 0,0% 15 1,3% 17 36 L01XE INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 0,7% 5 0,0% 0 ...
LUCHTWEGAANDOEN 3,4% 25 0,0% 19 1,6% 11 5 C07AB BETA-BLOKKERS, SELECTIEVE 3,2% 23 0,0% 59 5,1% 3 6 C09AA ACE-REMMERS, ENKELVOUDIG 2,7% 20 0,0% 58 5,0% 4 7 J01MA FLUOROCHINOLONEN 2,6% 19 0,1% 9 0,8% 34 8 N06AX OVERIGE ANTIDEPRESSIVA 2,2% 17 0,0% 13 1,2% 21 9 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 2,2% 16 0,0% 41 3,5% 8 10 B01AC TROMBOCYTENAGGREGATIEREMMERS, HEPARINE UITGEZONDERD 2,2% 16 0,0% 9 0,8% 35 11 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,0% 15 0,1% 3 0,3% 66 12 B01AB HEPARINEGROEP 2,0% 15 0,0% 7 0,6% 37 13 L03AB INTERFERONEN 2,0% 15 0,0% 1 0,1% 117 14 C09CA ANGIOTENSINE-II-ANTAGONISTEN, ENKELVOUDIG 2,0% 15 0,0% 25 2,2% 9 15 M05BA BISFOSFONATEN 1,9% 14 0,0% 12 1,0% 23 16 C09DA ANGIOTENSINE-II-ANTAGONISTEN MET DIURETICA 1,6% 12 0,0% 13 1,1% 22 17 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 1,6% 12 0,1% 75 6,5% 2 18 R06AE PIPERAZINEDERIVATEN 1,4% 10 0,1% 24 2,1% 10 19 N05AH DIAZEPINEN, OXAZEPINEN EN THIAZEPINEN 1,3% 10 0,0% 3 0,2% 77 20 L04AA SELECTIEVE IMMUNOSUPPRESSIVA 1,3% 10 0,0% 1 0,1% 112 21 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 1,2% 9 0,0% 7 0,6% 40 22 J01FA MACROLIDEN 1,1% 8 0,0% 2 0,2% 78 23 N02AX OVERIGE OPIOIDEN 1,1% 8 0,0% 7 0,6% 39 24 N05AX OVERIGE ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA) 1,0% 8 0,0% 3 0,3% 67 25 C09BA ACE-REMMERS MET DIURETICA 1,0% 7 0,0% 11 1,0% 28 26 L02BG ENZYMREMMERS 1,0% 7 0,0% 2 0,1% 95 27 N03AX OVERIGE ANTI-EPILEPTICA 1,0% 7 0,0% 2 0,2% 84 28 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 0,9% 7 0,0% 19 1,6% 12 29 M01AC OXICAMDERIVATEN 0,9% 7 0,0% 11 1,0% 29 30 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 0,9% 7 0,0% 14 1,2% 19 31 R01AD CORTICOSTEROIDEN 0,9% 7 0,0% 15 1,3% 14 32 R03DC LEUKOTRIEENRECEPTORANTAGONISTEN 0,9% 7 0,0% 4 0,3% 63 33 R06AX OVERIGE ANTIHISTAMINICA VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK 0,8% 6 0,0% 12 1,0% 26 34 A09AA ENZYMPREPARATEN 0,8% 6 0,2% 3 0,2% 73 35 R03AC SELECTIEVE BETA-2-SYMPATHICOMIMETICA 0,7% 6 0,0% 15 1,3% 17 36 L01XE PROTEINEKINASEREMMERS 0,7% 5 0,0% 0 0,0% 201 37 J05AB NUCLEOSIDEN EN NUCLEOTIDEN, EXCL. INHIB.