Traduction de «n’est pas liée au système cytochrome p450 » (Français → Néerlandais) :

Cette enzyme n'est pas liée au système cytochrome P450.
Dit enzym is niet gekoppeld aan het cytochroom P450-systeem.

L’enzyme squalène époxydase n’est pas liée au système cytochrome P450.
Het enzym squaleenepoxidase is niet gekoppeld aan het cytochroom-P450 systeem.

Cette enzyme n’est pas liée au système cytochrome P450.
Dit enzym heeft geen relatie met het cytochroom P450-systeem.

Le métoprolol est considérablement métabolisé au niveau du foie par les enzymes du système cytochrome-P450.
Metoprolol wordt in grote mate gemetaboliseerd ter hoogte van de lever door de enzymen van het cytochroom-P450-systeem.

Il n'y a pas d'interaction entre la félodipine et le métoprolol, car ces substances n'utilisent pas les mêmes isoenzymes du système cytochrome P450.
Er is geen interactie tussen felodipine en metoprolol aangezien deze substanties niet dezelfde iso-enzymen van het cytochroomsysteem P450 gebruiken.

Biotransformation et élimination L’ésoméprazole est complètement métabolisé par le système cytochrome P450 (CYP).
Biotransformatie en eliminatie Esomeprazol wordt volledig gemetaboliseerd door het cytochroom P450 systeem (CYP).

Le métabolisme hépatique des médicaments se fait principalement sous l'influence du système cytochrome P450 dans lequel interviennent plusieurs isoenzymes CYP.
De afbraak van geneesmiddelen t.h.v. de lever gebeurt vooral onder invloed van het cytochroom P450-systeem: het gaat daarbij om verschillende CYP-iso-enzymen.

Métabolisme et excrétion L’ésoméprazole est complètement métabolisé par le système cytochrome P450 (CYP).
Metabolisme en excretie Esomeprazol wordt volledig gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem (CYP).

Le dabigatran etexilate et le dabigatran ne sont pas métabolisés par le système du cytochrome P450 et n’exercent aucun effet in vitro sur les enzymes du cytochrome P450 humain.
Dabigatran etexilaat en dabigatran worden niet gemetaboliseerd door het cytochroom- P450-systeem en hebben in vitro geen effect op menselijke cytochroom-P450-enzymen.

significatives sont reprises ; les interactions pharmacocinétiques liées aux cytochrome P450 (voir p. 15) et les risques liés à l’allongement de l’espace QT (voir p. 14) sont, entre autres, mentionnés
opgenomen; we vermelden eveneens o.m. de specifieke farmacokinetische interacties ter hoogte van het cytochroom P450 (zie p. 9) en de risico’s van verlenging van het QT-interval (zie p. 7)