Traduction de «orale suspension orale visqueuse jaunâtre » (Français → Néerlandais) :

Suspension orale. Suspension orale visqueuse jaunâtre à nuance verte.
Suspensie voor oraal gebruik. Gele visceuze suspensie voor oraal gebruik met een groene tint.

Suspension orale visqueuse jaunâtre à nuance verte.
Gelige visceuze suspensie met een groene tint.

OSPAMOX 125 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 250 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 500 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION AMOXICILLINE SANDOZ 250MG/5ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE AMOXICILLINE SANDOZ 125 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 125 MG/5 ML AMOXICILLINE SANDOZ FORTE 250 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 250 MG/5 ML AMOXICILLIN SANDOZ 100MG/ML OSPAMOX PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL A 125 MG/5 ML AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILINA SANDOZ 500 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILLIN SANDOZ 100MG/ML PULVER TILL ORAL SUSPENSION AMOXICILLIN 125 MG/5 ML SUSPENSION AMOXICILLIN 250 MG/5 ML SUSPENSION
OSPAMOX 125 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 250 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 500 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION AMOXICILLINE SANDOZ 250MG/5ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE AMOXICILLINE SANDOZ 125 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 125 MG/5 ML AMOXICILLINE SANDOZ FORTE 250 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 250 MG/5 ML AMOXICILLIN SANDOZ 100MG/ML OSPAMOX PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL A 125 MG/5 ML AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILINA SANDOZ 500 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILLIN SANDOZ 100 MG/ML PULVER TILL ORAL SUSPENSION AMOXICILLIN 125 MG/5 ML SUSPENSION AMOXICILLIN 250 MG/5 ML SUSPENSION

Suspension orale visqueuse blanc à blanc cassé, arômatisée au miel.
Wit tot gebroken wit, naar honing smakende, viskeuze suspensie voor oraal gebruik

Meloxivet est une suspension buvable orale, pouvant aller du blanc au jaunâtre, à administrer
Meloxivet is een witte tot geelachtige ondoorzichtige suspensie voor oraal gebruik die gemengd

Numéro EU Nom de Dosage Forme Espèces Voie Conditionnement Contenu Taille de fantaisie pharmaceutique cibles d’administration l’emballage EU/2/11/134/001 Inflacam 1.5 mg/ml Suspension orale Chiens Usage Oral Flacon (HDPE) 15 ml 1 flacon avec seringue doseuse EU/2/11/134/002 Inflacam 1.5 mg/ml Suspension orale Chiens Usage Oral Flacon (PET) 42 ml 1 flacon avec seringue doseuse EU/2/11/134/003 Inflacam 1.5 mg/ml Suspension orale Chiens Usage Oral Flacon (PET) 100 ml 1 flacon avec seringue doseuse EU/2/11/134/004 Inflacam 1.5 mg/ml Suspension orale Chiens Usage Oral Flacon (PET) 200 ml 1 flacon avec seringue doseuse EU/2/11/134/005 Inflacam 20 mg/ml solution injectable Bovins, Usage souscutanée, usage chevaux
EU-nummers Fantasi Sterkte Farmaceutische enaam vorm EU/2/11/134/001 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/002 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/003 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/004 Inflacam 1.5 mg/ml Suspensie voor oral gebruik EU/2/11/134/005 Inflacam 20 mg/ml Oplossing voor injectie

Dans une étude comparative de biodisponibilité menée chez des volontaires adultes sains, (n = 60), il a été démontré que la suspension orale à 50 mg de Xaluprine est bioéquivalente au médicament de référence en comprimé à 50 mg, pour l’ASC mais pas pour la C max. La C max moyenne (IC à 90 %) obtenue avec la suspension orale était supérieure de 39 % (22 % à 58 %) à celle du comprimé, malgré une variabilité inter-individuelle (CV en %) plus faible avec la suspension orale (46 %) qu’avec le comprimé (69 %).
In een vergelijkend onderzoek naar de biologische beschikbaarheid bij gezonde volwassen vrijwilligers (n=60) was 50 mg Xaluprine suspensie voor oraal gebruik bio-equivalent aan de tablet met 50 mg, het referentiemiddel, voor de AUC maar niet voor de C max . De gemiddelde (90% betrouwbaarheidsinterval) C max met de suspensie voor oraal gebruik was 39% (22%–58%) hoger dan met de tablet, hoewel de variabiliteit tussen proefpersonen (% variatiecoëfficiënt) met de suspensie voor oraal gebruik (46%) lager was dan met de tablet (69%).

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Allemagne: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Pays-Bas: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Autriche: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Belgique: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable Danemark: Azithromycin STADA Italie: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxembourg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Duitsland: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Nederland: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Oostenrijk: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen België: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Denemarken: Azithromycin STADA Italië: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxemburg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable

suspension orale (flacon). suspension orale (sachets).
Orale suspensie in flacon Orale suspensie in sachets

Loxicom 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens et Loxicom 0,5 mg/ml suspension orale pour chiens peuvent être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids vif, 24 heures après l’injection.
Loxicom 1,5 mg/ml orale suspensie en Loxicom 0,5 mg/ml orale suspensie kunnen gebruikt worden voor voortzetting van de behandeling in een dosering van 0,1 mg meloxicam/kg lichaamsgewicht, 24 uur na toediening van de injectie.