Vertaling van "ordonnée probabilité de survie " (Frans → Nederlands) :

Abscisse = Temps (Mois), ordonnée = Probabilité de survie sans progression (%) ; ── Sutent (N=86) Médiane 11,4 mois ------ Placebo (N=85) Médiane 5,5 mois; Hazard Ratio = 0,42 95 % IC (0,26 – 0,66) p = 0,0001 Nombre de sujets à risque Les données de survie globale n’étaient pas matures au moment de l’analyse.
X as = Tijd (Maanden); Y as = Progressievrije overlevingsprobabiliteit (%); ── Sutent (N=86) Mediaan 11.4 maanden ------ Placebo (N=85) Mediaan 5.5 maanden; Hazard Ratio = 0,42 95% CI (0,26 – 0,66) p = 0,0001 Number of subjects at risk: Aantal patiënten die een risico lopen

Abscisse = Temps (Mois), ordonnée = Probabilité de survie sans progression (%) ; ── Sutent (N=86) Médiane 11,4 mois ------ Placebo (N=85) Médiane 5,5 mois; Hazard Ratio = 0,42 95 % IC (0,26 – 0,66) p = 0,0001 Nombre de sujets à risque
X as = Tijd (Maanden); Y as = Progressievrije overlevingsprobabiliteit (%); ── Sutent (N=86) Mediaan 11.4 maanden; ------ Placebo (N=85) Mediaan 5.5 maanden; Hazard Ratio = 0,42 95% CI (0,26 – 0,66) p = 0,0001

Basé sur la méthode de Kaplan-Meier, la probabilité de survie à J 100 après randomisation, était significativement supérieure pour les patients traités par le posaconazole ; ce bénéfice de survie a été démontré en prenant en compte dans l’analyse toutes les causes du décès (p = 0,0354) ou les décès liés aux IFIs (p = 0,0209).
Op basis van Kaplan-Meierschattingen was de kans op overleving tot dag 100 na randomisering significant hoger voor posaconazolrecipiënten; dit overlevingsvoordeel werd aangetoond wanneer de analyse zowel alle doodsoorzaken (P= 0,0354) als invasieve schimmelinfectiegerelateerde sterftegevallen (P= 0,0209) in aanmerking nam.

Effets sur la survie générale Par comparaison aux contrôles historiques, on peut constater que le traitement par la nitisinone, associé à un régime alimentaire restreint, donne une meilleure probabilité de survie dans tous les phénotypes de la HT-1.
Effecten op algehele kans op overleving Vergeleken met gegevens voor historische cohorten, kan worden geconstateerd dat behandeling met nitisinone samen met dieetbeperking resulteert in een betere waarschijnlijke overlevingskans in alle HT-1 fenotypes.

- pour les applications thérapeutiques : l’activité administrée doit être suffisamment élevée pour détruire les lésions ou réduire leur probabilité de survie (effets déterministes), en évitant au maximum l’atteinte des tissus sains (dose absorbée minimale aux tissus sains)
- voor de therapeutische toepassingen : de toegediende activiteit moet voldoende hoog zijn om het doelweefsel te vernietigen of zijn overlevingskans te verminderen (deterministische effecten) terwijl de aantasting van gezonde weefsels zoveel mogelijk wordt vermeden (minimaal geabsorbeerde dosis aan gezonde weefsels)

Probabilité de survie Traitement avec nitisinone
Waarschijnlijke overlevingskans Nitisinone behandeling Controlegroep op dieetvoorschrift *

Survie sans maladie a 575 (18,4) 651 (20,9) 424 (16,2) 497 (19,1) Ratio des probabilités 0,87 0,83 IC à 95% bilatéral 0,78 à 0,97 0,73 à 0,94 Valeur de p 0,0127 0,0049 Survie sans récidive à 500 (16,0) 530 (17,0) 370 (14,1) 394 (15,2) distance b Ratio des probabilités 0,94 0,93 IC à 95% bilatéral 0,83 to 1,06 0,80 to 1,07 Valeur de p 0,2850 0,2838 Délai de survenue 402 (12,9) 498 (16,0) 282 (10,8) 370 (14,2) d’une récidive c Ratio des probabilités 0,79 0,74 IC à 95% bilatéral 0,70 à 0,90 0,64 à 0,87 Valeur de p 0,0005 0,0002 Délai de survenue 324 (10,4) 375 (12,0) 226 (8,6) 265 (10,2)
Hazard ratio 0,94 0,93 2-zijdige 95% BI 0,83 tot 1,06 0,80 tot 1,07 p-waarde 0,2850 0,2838 Duur tot recidief c 402 (12,9) 498 (16,0) 282 (10,8) 370 (14,2) Hazard ratio 0,79 0,74 2-zijdige 95% BI 0,70 tot 0,90 0,64 tot 0,87 p-waarde 0,0005 0,0002 Duur tot terugval op 324 (10,4) 375 (12,0) 226 (8,6) 265 (10,2) lange termijn d Hazard ratio 0,86 0,84 2-zijdige 95% BI 0,74 tot 0,99 0,70 tot 1,00 p-waarde 0,0427 0,0559

Ratio des probabilités 0,86 0,84 IC à 95% bilatéral 0,74 à 0,99 0,70 à 1,00 Valeur de p 0,0427 0,0559 Cancer du sein 35 (1,1) 59 (1,9) 26 (1,0) 54 (2,1) controlatéral Odds ratio 0,59 0,47 IC à 95% bilatéral 0,39 to 0,89 0,30 to 0,76 Valeur de p 0,0131 0,0018 Survie globale 411 (13,2) 420 (13,5) 296 (11,3) 301 (11,6) Ratio des probabilités 0,97 0,97 IC à 95% bilatéral 0,85 à 1,12 0,83 à 1,14 Valeur de p 0,7142 0,7339
Contralaterale borst 35 (1,1) 59 (1,9) 26 (1,0) 54 (2,1) primair Odds-ratio 0,59 0,47 2-zijdige 95% BI 0,39 tot 0,89 0,30 tot 0,76 p-waarde 0,0131 0,0018 Algemene overleving 411 (13,2) 420 (13,5) 296 (11,3) 301 (11,6) Hazard-ratio 0,97 0,97 2-zijdige 95% BI 0,85 tot 1,12 0,83 tot 1,14 p-waarde 0,7142 0,7339

La probabilité estimée de survie à 2 ans ou plus (26 % vs 10 %) est plus importante pour le bras radiothérapie + TMZ.
De geschatte kans op overleving van 2 jaar of meer (26 % vs. 10 %), is hoger voor de RT + TMZ-arm.

La probabilité estimée de survie à 2 ans ou plus (26 % vs 10 %) est plus importante pour le bras RT + TMZ.
De geschatte kans op overleving van 2 jaar of meer (26 % vs 10 %), is hoger voor de RT + TMZ-arm.