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Traduction de «p450 et une déshydrogénation » (Français → Néerlandais) :

Le métabolisme de phase I du désogestrel comprend une hydroxylation catalysée par le cytochrome P450 et une déshydrogénation subséquente en C3.

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Biotransformatie Het fase-I-metabolisme van desogestrel omvat cytochroom P-450 gekatalyseerde hydroxylering en vervolgens dehydrogenering op C3.

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Biotransformation Le métabolisme de phase I du désogestrel comprend une hydroxylation catalysée par le cytochrome P450 et une déshydrogénation subséquente en C3.

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Het fase-I-metabolisme van desogestrel omvat cytochroom P-450 gekatalyseerde hydroxylering en vervolgens dehydrogenering op C3.

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Métabolisme Le désogestrel est métabolisé par hydroxylation et déshydrogénation pour former le métabolite étonorgestrel.

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Metabolisme Desogestrel wordt via hydroxylering en dehydrogenering omgezet in de actieve metaboliet etonogestrel.

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Biotransformation Le DSG est métabolisé par hydroxylation et déshydrogénation pour former le métabolite actif ENG. L’ENG est métabolisé par sulfo- et glucuroconjugaison.

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Metabolisme DSG wordt via hydroxylering en dehydrogenering omgezet in de actieve metaboliet ENG. ENG wordt gemetaboliseerd door sulfaat- en glucuronideconjugatie.

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Le DSG est métabolisé par hydroxylation et déshydrogénation en son métabolite actif ENG. ENG est métabolisé par conjugaison en sulfates et glucuronides.

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DSG wordt via hydroxylering en dehydrogenering omgezet in de actieve metaboliet ENG. ENG wordt verder gemetaboliseerd door sulfaat- en glucuronideconjugatie.

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Biotransformation La métabolisation de phase I du désogestrel comporte une hydroxylation catalysée par le cytochrome P-450 puis une déshydrogénation en C3.

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Biotransformatie Het fase I-metabolisme van desogestrel omvat door cytochroom-P450 gekatalyseerde hydroxylatie en daaropvolgende dehydrogenatie op C3.

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Quatre voies métaboliques ont été identifiées in vivo, aucune d’entre elles ne concernent plus de 6,5% de la dose : déalkylation, hydroxylation, déshydrogénation, et coupure du noyau benzisoxazole.

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In vivo zijn vier afbraakroutes gevonden: dealkylering, hydroxylering, dehydrogenering, en benzisoxazol-splitsing. Geen van deze routes is verantwoordelijk voor afbraak van meer dan 6,5% van de dosis.

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Le dabigatran etexilate et le dabigatran ne sont pas métabolisés par le système du cytochrome P450 et n’exercent aucun effet in vitro sur les enzymes du cytochrome P450 humain.

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Dabigatran etexilaat en dabigatran worden niet gemetaboliseerd door het cytochroom- P450-systeem en hebben in vitro geen effect op menselijke cytochroom-P450-enzymen.

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Via P450 : surtout atorvastatine, fluvastatine, simvastatine – ↗ INR et risque de saignement sous AVK

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Via P450 : vooral atorvastatine, fluvastatine, simvastatine – ↗ INR en bloedingsrisico met vitamine K antagonisten

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http://www.farmaka.be/nl/artse (...) [HTML]

Inhibiteurs P450 (puissants en caractère gras) : ↗ effet, surtout simvastatine et atorvastatine (3A4)

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Inhibitoren CYP450 : ↗ effect vooral simvastatine en atorvastatine (CYP3A4)

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D'autres ont cherché : cytochrome p450 et une déshydrogénation hydroxylation et déshydrogénation cytochrome p-450 puis une déshydrogénation aucune déshydrogénation cytochrome p450 via p450 inhibiteurs p450 p450 et une déshydrogénation

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p450 et une déshydrogénation ->

Date index: 2022-07-23