Traduction de «pamidrin » (Français → Néerlandais) :

Pamidrin 3 mg/ml fait donc courir peu de risques d’interactions médicamenteuses, tant au niveau métabolique qu’au niveau de la liaison aux protéines (voir rubrique 5.2 ci-dessus).
Pamidrin 3 mg/ml vertoont dus weinig potentieel voor geneesmiddeleninteracties zowel op metabool niveau, alsook op het vlak van eiwitbinding (zie rubriek 5.2 hierboven).

Pamidrin 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Pamidrin 3 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

Pamidrin 3 mg/ml est une solution à diluer pour perfusion et doit donc toujours être diluée dans une solution pour perfusion sans calcium (solution de chlorure de sodium à 0,9 % p/v ou solution de glucose à 5 % p/v) avant son utilisation.
Pamidrin 3 mg/ml is een concentraat voor oplossing voor infusie en moet daarom, voorafgaand aan gebruik, steeds verdund worden in een calciumvrije infusieoplossing (0,9% g/v natriumchloride of 5% g/v glucoseoplossing).

Pamidrin 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pamidronate disodique
Pamidrin 3 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Pamidronaatdinatrium

Pamidrin 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion est exclusivement destiné à un usage unique.
Pamidrin 3 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie is uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik.

Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché PAMIDRIN 3 mg/ml (flacon de 5 ml): BE279492 PAMIDRIN 3 mg/ml (flacon de 10 ml): BE279501 PAMIDRIN 3 mg/ml (flacon de 20 ml): BE279517 PAMIDRIN 3 mg/ml (flacon de 30 ml): BE279526
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen PAMIDRIN 3 mg/ml (injectieflacon 5 ml): BE279492 PAMIDRIN 3 mg/ml (injectieflacon 10 ml): BE279501 PAMIDRIN 3 mg/ml (injectieflacon 20 ml): BE279517 PAMIDRIN 3 mg/ml (injectieflacon 30 ml): BE279526

Pour les spécialités à base de clodronate (Bonefos®), pamidronate (Aredia®, Pamidrin®, Pamidronate Mayne®, Pamidronate Merck®), tiludronate (Skelid®) et acide zolédronique (Aclasta®, Zometa®), l' ostéoporose ne figure pas comme indication dans la notice.
Voor de specialiteiten op basis van clodronaat (Bonefos®), pamidronaat (Aredia®, Pamidrin®, Pamidronaat Mayne®, Pamidronate Merck®), tiludronaat (Skelid®) en zoledroninezuur (Aclasta®, Zometa®) wordt osteoporose niet als indicatie vermeld in de bijsluiter.

Pour les spécialités à base de clodronate (Bonefos®), pamidronate (Aredia®, Pamidrin®, Pamidronate Mayne®, Pamidronate Merck®), tiludronate (Skelid®) en acide zolédronique (Aclasta®, Zometa®), l'ostéoporose ne figure pas comme indication dans la notice.
“Behandeling van postmenopauzale osteoporose”: alendronaat (Fosamax® compr. dagelijks en compr. wekelijks, Alendronate Teva® compr. wekelijks), etidronaat (Osteodidronel® compr. voor cyclisch gebruik), ibandroninezuur (compr. dagelijks - niet gecommercialiseerd in België - en compr. maandelijks, spuitamp. voor driemaandelijkse i.v. inspuiting), risedronaat (Actonel® compr. dagelijks en compr. wekelijks). Voor de specialiteiten op basis van clodronaat

Allaitement : On ignore si Pamidrin 3 mg/ml est excrété dans le lait humain.
Met betrekking tot borstvoeding: Het is niet bekend of Pamidrin 3 mg/ml wordt uitgescheiden in de moedermelk bij mensen.