Dans l'analyse en intention de traiter, 939 événements ont été observés dans le groupe clopidogrel et 1.020 événements dans le groupe ASA (réduction du risque relatif (RRR) 8,7 %, [IC à 95 % : 0,2 à 16,4] ; p = 0,045, ce qui correspond, pour 1000 patients traités pendant 2 ans, à 10 [IC : 0 à 20] patie
nts supplémentaires protégés contre un nouvel événement ischémique. L'anal
yse de la mortalité totale en tant que critère secondaire n'a pas révélé de différence significativ
...[+++]e entre le clopidogrel (5,8 %) et l'ASA (6,0 %).