Traduction de «patiente-année risque relatif » (Français → Néerlandais) :

Ensemble des événements osseux (SRE) Placebo Bondronat 50 mg Valeur de p n = 277 n = 287 SMPR 1,15 0,99 p = 0,041 (par patiente-année) Risque relatif de SRE - 0,62 p = 0,003
Alle skelet gerelateerde gebeurtenissen (SREs) Placebo n=277 Bondronat 50 mg n=287 p-waarde

Rate ratio = ratio de proportions: relation entre deux proportions: en épidémiologie, elle est égale à l’incidence dans le groupe exposé divisée par l’incidence dans le groupe non-exposé. Il est comparable au risque relatif, mais son unité est, contrairement au risque relatif, le nombre d’années patient ou années-personnes de l’observation.
Rate ratio: de verhouding tussen twee proporties: dit is in de epidemiologie gelijk aan de incidentie in de blootgestelde groep gedeeld door de incidentie in de niet-blootgestelde groep; vergelijkbaar met relatief risico, maar dan uitgedrukt in functie van het aantal persoonjaren van observatie.

Il s’est produit 26,7 événements par 1 000 années-patients dans le groupe candésartan contre 30,0 événements par 1 000 années-patients dans le groupe de contrôle (risque relatif: 0,89, IC à 95%: 0,75 à 1,06; p = 0,19).
Er waren 26,7 voorvallen per 1000 patiëntjaren in de candesartangroep tegenover 30,0 voorvallen per 1000 patiëntjaren in de controlegroep (relatief risico 0,89, 95% BI: 0,75-1,06, p=0,19).

Il s'est produit 26,7 événements par 1000 années-patients dans le groupe candésartan contre 30,0 événements par 1000 années-patients dans le groupe témoin (risque relatif: 0,89; IC à 95 %: de 0,75 à 1,06; p=0,19).
Er waren 26,7 evenementen per 1.000 patiëntjaren in de candesartangroep versus 30,0 evenementen per 1.000 patiëntjaren in de controlegroep (relatief risico 0,89, 95% BI 0,75 tot 1,06, p = 0,19).

26,7 événements pour 1 000 patients-années ont été mis en évidence dans le groupe candésartan contre 30,0 événements pour 1 000 patients-années dans le groupe témoin (risque relatif 0,89, IC à 95% de 0,75 à 1,06, p=0,19).
Er waren 26,7 voorvallen per 1000 patiëntjaren in de candesartangroep tegenover 30,0 voorvallen per 1000 patiëntjaren in de controlegroep (relatief risico 0,89, 95% CI 0,75 tot 1,06, p=0,19).

On a observé 26,7 cas pour 1000 années-patients dans le groupe candésartan contre 30,0 cas pour 1 000 années-patients dans le groupe témoin (risque relatif : 0,89 ; intervalle de confiance à 95 % : 0,75 à 1,06 ; p = 0,19).
Er waren 26,7 gevallen per 1 000 patiëntenjaren in de candesartan groep versus 30,0 gevallen per 1000 patiëntenjaren in de controlegroep (relatief risico 0,89, 95% betrouwbaarheidsinterval 0,75 naar 1,06, p = 0,19).

26,7 événements pour 1000 patients-années ont été mis en évidence dans le groupe candésartan contre 30,0 événements pour 1000 patients-années dans le groupe témoin (risque relatif 0,89, IC à 95% de 0,75 à 1,06, p=0,19).
Er waren 26,7 gebeurtenissen per 1000 patiëntjaren in de candesartangroep tegenover 30,0 gevallen per 1000 patiëntjaren in de controlegroep (relatief risico 0,89, 95% CI 0,75 tot 1,06, p=0,19).

25 836 patient-années 24 766 patient-années Taux† (IC à 95 %) Taux† (IC à 95 %) Risque relatif (IC à 95 %)
Aantal † (95 % CI) Aantal † (95 % CI) Relatief risico (95 % CI)

Le risque relatif d’un événement cardiovasculaire a augmenté de 29% chez les personnes ayant utilisé de l’ipratropium au courant de l’année précédente (tant lors de l’utilisation de plus ou moins de 4 « équivalents de 30 jours »).
Het relatieve risico voor een cardiovasculair voorval was bij personen die in het voorgaande jaar ipratropium gebruikten 29% hoger (zowel bij een gebruik korter of langer dan vier “30-dagen-equivalenten”).

Le risque relatif de cancer de l’œsophage chez les patients atteints d’un œsophage de Barrett par rapport à la population « normale » était de 11,3 (IC de 8,8 – 14,4).
Het relatieve risico op slokdarmkanker bij patiënten met Barrettoesofagus versus de ‘gewone’ populatie was 11,3 (BI 8,8 – 14,4).