Traduction de «patients bras paclitaxel » (Français → Néerlandais) :

Nombre (%) de Patients Bras Paclitaxel Bras Gemcitabine plus Paclitaxel (n=259) (n=262) Grade 3 Grade 4 Grade 3 Grade 4
Aantal (%) patiënten Groep met paclitaxel (N=259) Groep met gemcitabine plus paclitaxel (N=262)

Nombre de patients (%) Bras Paclitaxel (N=259) Bras Gemcitabine plus Paclitaxel (N=262)
Aantal (%) patiënten Paclitaxel arm (N=259) Gemcitabine plus Paclitaxel arm (N=262)

Neuropathie sensorielle 9 (3,5) 0 14 (5,3) 1(0,4) *une neutropénie de Grade 4 d’une durée de plus de 7 jours a été observée chez 12,6% des patients dans le bras de l’association thérapeutique et chez 5,0% des patients dans le bras paclitaxel. Utilisation en association dans le cancer de la vessie
Vermoeidheid 3 (1,2) 1 (0,4) 15 (5,7) 2 (0,8) Diarree 5 (1,9) 0 8 (3,1) 0 Motorische neuropathie 2 (0,8) 0 6 (2,3) 1 (0,4) Sensorische 9 (3,5) 0 14 (5,3) 1 (0,4) neuropathie *Graad 4 neutropenie die langer dan 7 dagen aanhield, deed zich voor bij 12,6% van de patiënten in de combinatiearm en bij 5,0% van de patiënten in de arm met paclitaxel.

Des réponses complètes ont été observées chez 19% des patientes du bras paclitaxel/doxorubicine contre 8% des patientes du bras FAC. Tous les résultats d’efficacité ont été par la suite confirmés par une évaluation indépendante réalisée à l’aveugle.
Een complete respons werd gezien bij 19% van de patiënten in de paclitaxel/doxorubicine-arm vs. 8% van de patiënten in de FAC-arm. Alle uitkomsten wat betreft de werkzaamheid zijn vervolgens bevestigd d.m.v. een onafhankelijke blinde analyse.

Des réponses complètes ont été enregistrées chez 19% des patients du bras paclitaxel/doxorubicine vs 8% des patients du bras FAC. Tous les résultats d’efficacité ont été ensuite confirmés par une revue indépendante en aveugle.
Complete respons kwam voor bij 19% van de patiënten in de paclitaxel/doxorubicinearm tegenover bij 8% van de patiënten in de FAC-arm. Een blinde, onafhankelijke beoordeling bevestigde vervolgens alle doeltreffendheidsresultaten.

Chez 19 % des patients du bras paclitaxel/doxorubicine, on a observé une réponse complète, contre 8 % des patients du bras FAC. Tous les résultats d’efficacité sont ensuite confirmés par un contrôle aveugle et indépendant.
Complete respons werd gezien bij 19% van de patiënten in de paclitaxel/doxorubicine arm t.o.v. 8%

L’insuffisance cardiaque congestive a été observée chez < 1% des patients, aussi bien dans le bras paclitaxel/doxorubicine que dans le bras FAC standard.
Congestief hartfalen werd waargenomen bij < 1%, zowel in de paclitaxel/doxorubicinearm als de standaard FAC-arm.