Traduction de «patients qui recevaient concomitamment ropinirole » (Français → Néerlandais) :

Lors des essais cliniques, la dose de lévodopa était réduite progressivement d'environ 30 % chez les patients qui recevaient concomitamment Ropinirole Teva Retard comprimés à libération prolongée.
In klinische studies werd de dosering van levodopa geleidelijk met ongeveer 30% verlaagd bij patiënten die tevens Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte kregen.

La plupart des cas ont été rapportés chez des patients ayant reçu des doses trop élevées, des patients atteints d'un déficit auditif préalable ou des patients qui recevaient concomitamment un agent ototoxique tel qu'un aminoglycoside.
De meeste gevallen werden gerapporteerd bij patiënten die te hoge doses gekregen hadden, bij patiënten met een vooraf bestaand gehoordeficit of patiënten die tegelijkertijd met een ototoxisch agens, zoals een aminoglycoside, werden behandeld.

La plupart des patients recevaient concomitamment des corticostéroïdes.
De meeste patiënten kregen tevens corticosteroïden.

Une étude pharmacocinétique menée sur des patients parkinsoniens (qui recevaient 2 mg de ropinirole t.i.d) a révélé qu’après l’administration concomitante de ciprofloxacine, la C max et les valeurs d’ASC du ropinirole augmentaient de 60 et 84 %, respectivement.
Eén farmacokinetisch onderzoek met parkinsonpatiënten (die een dosis van 2 mg ropinirol t.i.d. kregen), bracht aan het licht dat, na gelijktijdige toediening van ciprofloxacine, de C max en AUC voor ropinirol toenamen met respectievelijk 60% en 84%.

Le tableau ci-dessous indique la dose recommandée de Ropinirole Teva Retard comprimés à libération prolongée pour les patients qui recevaient au préalable des comprimés de ropinirole à libération immédiate :
De onderstaande tabel toont de aanbevolen dosering van Ropinirol Krka tabletten met verlengde afgifte bij patiënten die overschakelen van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte.

Le tableau ci-dessous montre la dose recommandée de Ropinirol Sandoz comprimés à libération prolongée pour les patients qui recevaient précédemment du ropinirole comprimés à libération immédiate :
De onderstaande tabel toont de aanbevolen dosering van Ropinirol Sandoz tabletten met verlengde afgifte voor patiënten die overschakelen van ropinirol tabletten met onmiddellijke afgifte.

Lors d'une étude menée sur 25 patients parkinsoniens, qui recevaient 12 mg de comprimés de ropinirole à libération prolongée une fois par jour, à l'état d'équilibre, un repas riche en graisses augmentait l'exposition systémique au ropinirole, comme le montre l'augmentation de 20 % en moyenne de l'ASC et de 44 % en moyenne de la C max .
In een studie in evenwichtstoestand bij 25 patiënten met de ziekte van Parkinson die 12 mg ropinirol tabletten met verlengde afgifte eenmaal per dag kregen, verhoogde een vetrijke maaltijd de systemische blootstelling aan ropinirol te oordelen naar de gemiddelde stijging van de AUC met 20% en de gemiddelde stijging van de C max met 44%.