Traduction de «patients étudiés avaient » (Français → Néerlandais) :

Les patients étudiés avaient un score MMSE (Mini-Mental State Examination) compris entre 10 et 24.
De bestudeerde patiënten hadden een MMSE (Mini-Mental State Examination) score van 10–24.

Humira, 40 mg toutes les deux semaines, a été étudié chez des patients ayant un rhumatisme psoriasique modérément à sévèrement actif dans deux études contrôlées contre placebo, les études I et II sur le RPs. Dans l'étude I sur le RPs d'une durée de 24 semaines, on a traité 313 patients adultes qui avaient une réponse inadéquate à un traitement par anti-inflammatoire non stéroïdien, et parmi lesquels environ 50 % prenaient du méthotrexate.
Humira, 40 mg eenmaal per twee weken, werd onderzocht bij patiënten met matig tot ernstig actieve artritis psoriatica in twee placebogecontroleerde onderzoeken, PsA onderzoeken I en II. In PsA onderzoek I werden gedurende 24 weken 313 volwassen patiënten behandeld die een onvoldoende respons op NSAID-therapie hadden en van welke groep ongeveer 50% methotrexaat gebruikten.

Populations spéciales : Gériatrie La plupart des 138 patients (89,9 %) étudiés dans l’essai clinique primaire avaient 65 ans ou plus.
Bijzondere populaties: Ouderen De meerderheid (89,9%) van de 138 patiënten die in de primaire klinische studie werden bestudeerd was 65 jaar of ouder.

Docétaxel en combinaison avec le trastuzumab Le docétaxel en combinaison avec le trastuzumab a été étudié pour le traitement de patientes avec cancer du sein métastatique dont les tumeurs sur-exprimaient HER2 et qui n'avaient pas reçu auparavant de chimiothérapie pour maladie métastatique.
Docetaxel in combinatie met trastuzumab Docetaxel in combinatie met trastuzumab werd onderzocht bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker, bij tumoren die overexpressie van HER2 vertonen en die nog geen chemotherapie voor de gemetastaseerde aandoening hebben ontvangen.

Une étude ayant recruté des patients présentant une insuffisance rénale sévère qui avaient besoin d’une hémodialyse régulière (étudiés entre les dialyses) a montré que la pharmacocinétique de l’ondansétron était pour l’essentiel inchangée après une administration intraveineuse de ce produit.
Een studie bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen die regelmatig hemodialyse moeten ondergaan (studie tussen de dialyses), toonde aan dat de farmacokinetische eigenschappen van ondansetron na i.v. toediening niet wezenlijk veranderd zijn.