Traduction de «pelliculés 01 10 1984 solution » (Français → Néerlandais) :

A. Date de première autorisation : Comprimés pelliculés : 01/10/1984 Solution buvable en gouttes : 17/10/1984
A. Datum van de eerste vergunning : Filmomhulde tabletten : 01/10/1984;

Clopixol 2 mg, 10 mg et 25 mg comprimés pelliculés : 2 ans Clopixol solution buvable en gouttes : 2 ans.
Clopixol filmomhulde tabletten 2mg 10mg en 25mg : 2 jaar ; Clopixol druppels voor oraal gebruik, oplossing: 2 jaar.

A. Date de première autorisation : GLAZIDIM 500 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995
A. Datum van eerste vergunning: GLAZIDIM 500 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995

Comprimés pelliculés 500 mg/125 mg 3/01/1984 Poudre pour suspension buvable en sachet 500 mg/125 mg 14/10/1992 Poudre pour suspension buvable 125 mg/31,25 mg/5 ml 3/01/1984 Poudre pour suspension buvable 250 mg/62,5 mg/5 ml 3/01/1984
500 mg/125 mg filmomhulde tabletten 3/01/1984 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in zakjes 14/10/1992 125 mg/31,25 mg/5 ml poeder voor orale suspensie 3/01/1984 250 mg/62,5 mg/5ml poeder voor orale suspensie 3/01/1984

NOZINAN comprimés pelliculés 25 mg : 01/07/1962 NOZINAN comprimés pelliculés 100 mg : 01/07/1962 NOZINAN solution buvable en gouttes : 01/07/1962 NOZINAN solution injectable : 01/07/1962
NOZINAN filmomhulde tabletten 25 mg: 01/07/1962 NOZINAN filmomhulde tabletten 100 mg: 01/07/1962 NOZINAN druppels voor oraal gebruik oplossing: 01/07/1962 NOZINAN oplossing voor injectie: 01/07/1962.

BRUFEN comprimés pelliculés à 200 mg flacon HDPE de 100 BRUFEN 400 MG comprimés pelliculés à 400 mg flacon HDPE de 100 BRUFEN FORTE 600 MG comprimés pelliculés à 600 mg blister PVC de 30 et 60 BRUFEN GRANULES 600 granulés pour solution buvable à 600 mg emballage de 20 sachets BRUFEN RETARD 800 MGcomprimés à libération prolongée à 800 mg flacon HDPE de 10 et 60 ou
BRUFEN - filmomhulde tabletten à 200 mg - flacon HDPE van 100 BRUFEN 400 MG - filmomhulde tabletten à 400 mg - flacon HDPE van 100 BRUFEN FORTE 600 MG - filmomhulde tabletten à 600 mg - blister PVC van 30 en 60 BRUFEN GRANULES 600 - granulaat à 600 mg

CLOPIXOL : Clopixol 2 mg, comprimés pelliculés Clopixol 10 mg, comprimés pelliculés Clopixol 25 mg, comprimés pelliculés Clopixol 20 mg/ml, solution buvable en gouttes
CLOPIXOL Clopixol 2 mg, filmomhulde tabletten Clopixol 10 mg, filmomhulde tabletten Clopixol 25 mg, filmomhulde tabletten Clopixol 20 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing

Carbopol 934 P 0,50 g Aqua conservans 50,0 ml Arôme Vanilline/orange 0,10 g Saccharinate sodique 0,01 g Solution de Sorbitol (70 %) ad 100 ml Cette suspension se conserve 14 jours au réfrigérateur.
Carbopol 934 P 0,50 g Aqua conservans 50,0 ml Vanilline/Appelsien aroma 0,10 g Natriumsaccharinaat 0,01 g Sorbitoloplossing (70%) tot 100 ml Deze suspensie is gedurende 14 dagen houdbaar in de koelkast.

21.000.000 U.I (=13,73 g * ) Arôme de banane ou vanilline 0,10 g Saccharine sodique 0,01 g Aqua conservans 50 ml Solution de sorbitol (70%)
Banaanaroma of vanilline 0,10 g Saccharinenatrium 0,01 g Aqua conservans 50 ml Sorbitoloplossing (70%) tot 105 ml

5.000.000 U.I (=3,27 g * ) Arôme de banane ou vanilline 0,10 g Saccharine sodique 0,01 g Aqua conservans 50 ml Solution de sorbitol (70%) jusqu’à 100 ml
Banaanaroma of vanilline 0,10 g Saccharinenatrium 0,01 g Aqua conservans 50 ml Sorbitoloplossing (70%) tot 100 ml