Traduction de «pelliculés en emballage-calendrier » (Français → Néerlandais) :

Qu’est-ce que Lowette et contenu de l’emballage extérieur Comprimés pelliculés en emballage-calendrier contenant 1, 3 ou 6 plaquettes thermoformées en PVC/Alu de 21 comprimés.

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Hoe ziet Lowette er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Filmomhulde tabletten in kalenderverpakkingen met 1, 3 of 6 blisterverpakkingen in PVC/Alu met 21 tabletten.

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Noranelle 20 microgrammes/100 microgrammes est disponible dans les emballages suivants : emballage-calendrier de 21 comprimés pelliculés emballage-calendrier de 3 x 21 comprimés pelliculés emballage-calendrier de 6 x 21 comprimés pelliculés emballage-calendrier de 13 x 21 comprimés pelliculés

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Noranelle 20 microgram/100 microgram is beschikbaar in blisterverpakkingen met: kalenderverpakking met 21 filmomhulde tabletten kalenderverpakking met 3 x 21 filmomhulde tabletten kalenderverpakking met 6 x 21 filmomhulde tabletten kalenderverpakking met 13 x 21 filmomhulde tabletten

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Les comprimés de Simvateva 5 mg, 20 mg et 40 mg sont disponibles en emballages de 10, 20, 28, 30, 50 et 100 comprimés pelliculés, emballage calendrier contenant 30 comprimés pelliculés, emballage unitaire hospitalier contenant 50 x 1 comprimés.

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Simvateva 5mg, 20mg en 40mg tabletten zijn beschikbaar in verpakkingsgrootten van 10, 20, 28, 30, 50 en 100 filmomhulde tabletten, een kalenderverpakking die 30 filmomhulde tabletten bevat, een eenheidsdosisverpakking voor ziekenhuizen die 50x1 tabletten bevat.

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Emballages contenant 8, 10, 12, 14, 16 (emballage calendrier), 20, 30, 100 et 120 (10 x 12, emballage hospitalier) comprimés pelliculés.

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500 mg Beschikbaar in transparante of witte opake PVC of PVC/PVdC/Aluminium blisterverpakkingen met 8, 10, 14, 16, 14 kalenderverpakkingen, 20, 21, 30, 42 en 100 filmomhulde tabletten.

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Un emballage calendrier DIVIVA 2/10 mg comprimés pelliculés contient : 11 comprimés pelliculés blancs à 2 mg de valérate d'estradiol et 10 comprimés pelliculés bleus à 2 mg de valérate d'estradiol + 10 mg d'acétate de médroxyprogestérone.

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Een kalenderverpakking DIVIVA 2/10 mg, filmomhulde tabletten bevat: 11 witte filmomhulde tabletten met 2 mg oestradiolvaleraat en 10 blauwe filmomhulde tabletten met oestradiolvaleraat + 10 mg medroxyprogesteronacetaat.

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Emballage calendrier de 1 x 21 et 3 x 21 comprimés pelliculés: 11 comprimés pelliculés blancs et 10 comprimés pelliculés bleus à usage oral sous plaquettes.

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Kalenderverpakkingen met 1 x 21 en 3 x 21 filmomhulde tabletten: 11 witte en 10 blauwe filmomhulde tabletten voor oraal gebruik in blisterverpakkingen.

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13 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaquette thermoformée) 6 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaquette thermoformée) 3 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaquette thermoformée) 1 x 21 comprimés enrobés en emballage-calendrier (PVC/Aluminium plaq ...[+++]

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13 x 21 omhulde tabletten in kalenderverpakking (PVC/Aluminium blisterverpakking). 6 x 21 omhulde tabletten in kalenderverpakking (PVC/Aluminium blisterverpakking).

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Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVD ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde ta ...[+++]

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Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie ora ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU ...[+++]

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Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés pelliculés EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés pelliculés EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 90 comprimés pelliculés EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 120 comprimés pelliculés

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EU nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 90 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 120 filmomhulde tabletten

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