Traduction de «pelliculés et d’inovelon suspension buvable » (Français → Néerlandais) :

La bioéquivalence d’Inovelon comprimés pelliculés et d’Inovelon suspension buvable a été démontrée.
Van Inovelon suspensie voor oraal gebruik en Inovelon filmomhulde tabletten is aangetoond dat zij biologisch equivalent zijn.

Après des doses uniques, les aliments augmentent la biodisponibilité (ASC) du rufinamide d’environ 34 % et le pic de concentration plasmatique de 56 %. La bioéquivalence d’Inovelon comprimés pelliculés et d’Inovelon suspension buvable a été démontrée.
Na enkelvoudige doses verhoogt voedsel de biologische beschikbaarheid (AUC) van rufinamide met ongeveer 34% en de piekplasmaconcentratie met 56%.

Inovelon comprimés pelliculés et Inovelon suspension buvable sont interchangeables à doses égales.
Inovelon suspensie voor oraal gebruik en Inovelon filmomhulde tabletten zijn onderling uitwisselbaar bij gelijke doses.

1 ml d’Inovelon suspension buvable contient 40 mg de rufinamide.
1 ml Inovelon suspensie voor oraal gebruik bevat 40 mg rufinamide.

Comprimés pelliculés (maléate de dompéridone), suspension buvable et granulés
Filmomhulde tabletten (domperidonmaleaat), suspensie voor oraal gebruik en

Augmentin 500 mg/125 mg, comprimés pelliculés Augmentin 500 mg/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Augmentin 500 mg/125 mg filmomhulde tabletten Augmentin 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in zakjes Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml poeder voor orale suspensie

Comprimés pelliculés 500 mg/125 mg 3/01/1984 Poudre pour suspension buvable en sachet 500 mg/125 mg 14/10/1992 Poudre pour suspension buvable 125 mg/31,25 mg/5 ml 3/01/1984 Poudre pour suspension buvable 250 mg/62,5 mg/5 ml 3/01/1984
500 mg/125 mg filmomhulde tabletten 3/01/1984 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in zakjes 14/10/1992 125 mg/31,25 mg/5 ml poeder voor orale suspensie 3/01/1984 250 mg/62,5 mg/5ml poeder voor orale suspensie 3/01/1984

Comprimés pelliculés 500 mg/125 mg Poudre pour suspension buvable en sachet 500 mg/125 mg Poudre pour suspension buvable 125 mg/31,25 mg/5 ml Poudre pour suspension buvable 250 mg/62,5 mg/5 ml
500 mg/125 mg filmomhulde tabletten BE125334 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in zakjes BE159345 125 mg/31,25 mg/5 ml poeder voor orale suspensie BE125404 250 mg/62,5 mg/5ml poeder voor orale suspensie BE125413

Date de première autorisation 250 mg, 500 mg et 600 mg comprimés pelliculés : 15/06/1998 600 mg et 900 mg poudre pour suspension buvable : 23/06/1994 1500 mg poudre pour suspension buvable : 27/08/2001
Datum van eerste verlening van de vergunning 250 mg, 500 mg en 600 mg filmomhulde tabletten: 15/06/1998 600 mg en 900 mg poeder voor orale suspensie: 23/06/1994 1500 mg poeder voor orale suspensie: 27/08/2001

Inovelon 40 mg/ml suspension buvable Rufinamide
Inovelon 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Rufinamide