Traduction de «pharmacocinétique du pamidronate » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

pharmacocinétique | étude du devenir des médicaments dans l'organisme
farmacokineticum | leer van de werking van geneesmiddelen in het lichaam

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Insuffisance hépatique La pharmacocinétique du pamidronate a été étudiée chez des patients cancéreux de sexe masculin courant un risque de métastases osseuses et présentant une fonction hépatique normale (n = 6) ou une dysfonction hépatique légère à modérée (n = 9). Chaque patient recevait une perfusion unique de 90 mg de pamidronate en 4 heures.
Leverinsufficiëntie De farmacokinetiek van pamidronaat is onderzocht bij mannelijke kankerpatiënten met een risico op botmetastasen en een normale leverfunctie (n=6) en licht tot matig leverfalen (n=9) Elke patiënt kreeg één dosis van 90 mg pamidronaat als infuus over 4 uur.

Insuffisance hépatique La pharmacocinétique du pamidronate a été étudiée chez des hommes atteints du cancer avec un risque de métastases osseuses et avec un fonction hépatique normale (n=6) et un insuffisance hépatique légère à modérée (n=9).
De farmacokinetiek van pamidronaat werd bestudeerd bij mannelijke kankerpatiënten met risico op botmetastasen met normale leverfunctie (n=6) en lichte tot matige leverdisfunctie (n=9).

Insuffisance rénale Une étude de pharmacocinétique chez des patients atteints de cancer, n’a pas démontré de différence de l’ASC plasmatique de pamidronate entre des patients avec une fonction rénale normale et des patients atteints d’une insuffisance rénale légère à modérée.
Een farmacokinetische studie uitgevoerd bij patiënten met kanker, toonde geen verschil in plasma AUC van pamidronaat aan tussen patiënten met normale nierfunctie en patiënten met lichte tot matige nierinsufficiëntie.

Une étude pharmacocinétique réalisée parmi des patients atteints du cancer, n’a pas révélé de différences au niveau de l’ASC plasmatique du pamidronate entre les patients présentant une fonction rénale normale et les patients souffrant d’une insuffisance rénale légère ou modérée.
De kans op geneesmiddeleninteracties met Pamidronate EG 3 mg/ml is gering, zowel op metabolisch niveau als op het niveau van de eiwitbinding (zie rubriek 5.2 hierboven).

Insuffisance rénale Une étude pharmacocinétique réalisée chez des patients cancéreux n’a révélé aucune différence au niveau de l’ASC plasmatique du pamidronate entre les patients ayant une fonction rénale normale et ceux ayant une insuffisance rénale légère à modérée.
Nierinsufficiëntie Een farmacokinetische studie die werd uitgevoerd bij patiënten met kanker, toonde geen verschillen in de plasma AUC van pamidronaat tussen patiënten met een normale nierfunctie en patiënten met lichte tot matige nierinsufficiëntie.