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Traduction de «phénylcétonurie maladie métabolique » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous

Maladie rénale tubulo-interstitielle au cours de maladies métaboliques

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

tubulo-interstitiële nieraandoeningen bij stofwisselingsstoornissen

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

Myocardiopathie au cours de maladies métaboliques

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

cardiomyopathie bij stofwisselingsstoornissen

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

Myopathie au cours de maladies métaboliques

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

myopathie bij stofwisselingsstoornissen

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

maladie métabolique

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]

metabole aandoening

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]

Anomalies nutritionnelles et métaboliques au cours de maladies classées ailleurs

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

voedings- en stofwisselingsstoornissen bij elders geclassificeerde ziekten

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques (E00-E07+, E15-E16+, E20-E34+, E70-E89+)

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

polyneuropathie bij overige endocriene ziekten en stofwisselingsstoornissen (E00-E07, E15-E16, E20-E34, E70-E89)

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

Neuropathie du système nerveux autonome au cours de maladies endocriniennes et métaboliques

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

autonome neuropathie bij endocriene ziekten en stofwisselingsstoornissen

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

Cataracte au cours d'autres maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

cataract bij elders geclassificeerde overige endocriene ziekten en voedings- en stofwisselingsstoornissen

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

Endocriene ziekten en voedings- en stofwisselingsstoornissen (E00-E90)

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

Glaucome au cours de maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

glaucoom bij elders geclassificeerde endocriene-ziekten en voedings- en stofwisselingsstoornissen

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

PROTELOS contient de l’aspartam : Si vous êtes atteint(e) de phénylcétonurie (maladie métabolique héréditaire rare) parlez-en à votre médecin avant de débuter votre traitement.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

PROTELOS bevat aspartaam Indien u fenylketonurie hebt (een zeldzame erfelijke aandoening van de stofwisseling), dient u uw arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel in te nemen.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Les maladies métaboliques héréditaires visées à l'alinéa premier sont les suivantes: acidémie méthylmalonique, acidémie propionique, acidurie isovalérique, histidinémie, homocystinurie, hyperammoniémie, hyperlysinémie, hyperméthioninémie, leucinose, phénylcétonurie et thyrosinémie.

http://www.inami.fgov.be/drug/ (...) (...) [HTML]

De in het eerste lid bedoelde erfelijke metabolische ziekten zijn: methylmaloacidemie, propionacidemie, isovalerische acidurie, histidinemie, homocystinurie, hyperammoniemie, hyperlysinemie, hypermethioninemie, leucinose, fenylketonu rie en thyrosinemie.

http://www.inami.fgov.be/drug/ (...) (...) [HTML]

http://www.inami.fgov.be/drug/ (...) [HTML]

En raison de la présence d'aspartame comme édulcorant dans les sachets, ne pas utiliser ces formes chez des patients atteints de phénylcétonurie (une maladie métabolique congénitale et héréditaire).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Ten gevolge van de aanwezigheid van de zoetstof aspartaam in de bruistabletten en in de zakjes, mogen deze niet gebruikt worden bij patiënten met fenylketonurie (een aangeboren en erfelijke ziekte van de stofwisseling).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Peut être dangereux pour les sujets atteints de phénylcétonurie (une maladie métabolique congénitale et héréditaire).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Kan schadelijk zijn voor mensen met fenylketonurie (een aangeboren en erfelijke aandoening van de stofwisseling).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

D'autres ont cherché : maladies endocriniennes nutritionnelles et métaboliques maladie métabolique phénylcétonurie maladie métabolique

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Date index: 2021-12-20