Traduction de «place du co-bisoprolol » (Français → Néerlandais) :

Généralement, votre médecin vous conseillera de prendre un autre médicament à la place du Co-Bisoprolol Mylan, étant donné que le Co-Bisoprolol Mylan n’est pas recommandé durant la grossesse.
Doorgaans zal uw arts u adviseren om een ander geneesmiddel te nemen in plaats van Co-Bisoprolol Mylan, omdat Co-Bisoprolol Mylan niet aangeraden wordt tijdens de zwangerschap.

Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/Al): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (pilulier): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/Al): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (pilulier): BE251212
Nummers van de vergunningen voor het in de handel brengen Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (tablettencontainer): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (tablettencontainer): BE251212

Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/Al): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (pilulier): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/Al): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (pilulier): BE251212
Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (tablettencontainer): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (tablettencontainer): BE251212

Ne prenez jamais Co-Bisoprolol EG : si vous êtes allergique (hypersensible) au bisoprolol, à l’hydrochlorothiazide ou à d’autres thiazides, à d’autres sulfamides (principalement des antibiotiques) ou à l’un des autres composants contenus dans Co-Bisoprolol EG. si vous avez une insuffisance cardiaque aiguë ou des épisodes d’insuffisance cardiaque (altération de la capacité du cœur à fournir ou à pomper une quantité suffisante de sang à travers le corps) qui sont traités par voie intraveineuse. si vous avez une mauvaise circulation sanguine due à une incapacité du coeur à fonctionner correctement (ce qu’on appelle un « choc cardiogénique », avec une tension sanguine très faible). si vous avez des troubles sévères de la conduction dans votre cœur (ce qu‘on appelle un “bloc auriculo-ventriculaire de 2 ème ou 3 ème degré“, une “maladie du sinus“ ou un “bloc sinoauriculaire“) et que vous ne portez aucun pacemaker cardiaque. si vous avez un pouls lent (moins de 60 pulsations par minute) avant la prise de Co-Bisopro-
Neem Co-Bisoprolol EG niet in als u allergisch (overgevoelig) bent voor bisoprolol, hydrochloorthiazide of andere thiaziden, andere sulfonamiden (hoofdzakelijk antibiotica), of voor één van de andere bestanddelen van Co-Bisoprolol EG. als u lijdt aan acuut hartfalen of episoden van hartfalen (verminderde capaciteit van het hart om voldoende bloed doorheen het lichaam te pompen) die intraveneus worden behandeld. als u lijdt aan een ontoereikende bloedcirculatie als gevolg van een gebrekkige werking van het hart (zogenaamde cardiogene shock, met een zeer lage bloeddruk). als u ernstige geleidingsstoornissen heeft in uw hart (zogenaamde tweede- of derdegraads AV-(atrioventriculair) blok, sick-sinus syndrome, of sinoatriaal blok) en u geen functionerende pacemaker in het hart heeft. als u een trage polsslag heeft (minder dan 60 hartslagen per minuut) voor de inname van Co-Bisoprolol EG. als u een ernstig verminderde bloedcirculatie heeft in uw handen of voeten (koude handen

CO-BISOPROLOL TEVA 5 mg / 12,5 mg: chaque comprimé contient 5 mg d’hémifumarate de bisoprolol et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. CO-BISOPROLOL TEVA 10 mg / 25 mg: chaque comprimé contient 10 mg d’hémifumarate de bisoprolol et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
CO-BISOPROLOL TEVA 5 mg / 12,5 mg: elke tablet bevat 5 mg bisoprolol hemifumaraat en 12,5 mg hydrochlorothiazide CO-BISOPROLOL TEVA 10 mg / 25 mg: elke tablet bevat 10 mg bisoprolol hemifumaraat en 25 mg hydrochlorothiazide

La combinaison à dose fixe Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg /12,5 mg comprimés pelliculés / Co- Bisoprolol Sandoz 10 mg /25 mg comprimés pelliculés est indiquée pour les patients dont la tension artérielle n'est pas contrôlée de manière adéquate par le bisoprolol ou l'hydrochlorothiazide seuls.
De combinatie in vaste dosering van Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg/25 mg filmomhulde tabletten is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet goed onder controle is met bisoprolol of hydrochloorthiazide alleen.

La dose habituelle est de 5 mg de bisoprolol et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour (l'équivalent d'un comprimé pelliculé de Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg /12,5 mg comprimés pelliculés ou d'un demi-comprimé pelliculé de Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg /25 mg comprimés pelliculés).
De gebruikelijke dosering is 5 mg bisoprolol en 12,5 mg hydrochloorthiazide eenmaal daags (stemt overeen met een filmomhulde tablet Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten 1/2 filmomhulde tablet Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg/25 mg filmomhulde tabletten).

Étant donné que la fumée monte, un détecteur de fumée doit être placé contre le plafond ; comme le CO est un gaz plus lourd que l'air, il ne monte pas et, par conséquent, le détecteur de CO doit être placé plus bas (à environ 1,50 m de haut).
Vermits rook stijgt moet een rookmelder tegen het plafond worden gehangen; vermits CO gas voortbeweegt met de luchtstroom, moet de CO melder gehangen worden op plaatsen met de meeste lucht (ongeveer op 1,50 m hoog) en niet tegen plafond of tegen de vloer.

Il se place à 1,5 m de hauteur car le CO ne monte pas.
Deze wordt aangebracht op 1,5 m hoogte want CO stijgt niet.

Elle demande à la firme Cognis Deutschland GmbH & Co KG d’indiquer sur l’étiquette que les sujets diabétiques devront disposer d’une supervision médicale ; la firme Cognis devrait également mettre en place un programme d’information sur les quantités de CLA fournies à leurs clients européens et les quantités consommées dans les différents aliments et fournir des évaluations sur les effets secondaires potentiels associés à une consommation au-delà de 6 mois.
Ze verzoekt het bedrijf Cognis Deutschland GmbH & Co KG om op het etiket aan te geven dat diabetespatiënten medisch toezicht moeten krijgen. Het bedrijf Cognis moet eveneens een informatieprogramma over de hoeveelheden CLA voor hun Europese klanten opzetten, de via de verschillende voedingsmiddelen verbruikte hoeveelheden opgeven en beoordelingen verstrekken over de mogelijke neveneffecten die met een verbruik van meer dan 6 maanden te maken kunnen hebben.