Traduction de «plasmatiques de doxorubicine teva et peuvent » (Français → Néerlandais) :

Inversement, les inducteurs du cytochrome P450 (par ex. phénobarbital et rifampicine) diminuent les taux plasmatiques de Doxorubicine Teva et peuvent donc donner lieu à une efficacité réduite.
Omgekeerd kunnen cytochroom P-450 inductoren (bijv. fenobarbital en rifampicine) de plasmaspiegels van Doxorubicine Teva verlagen en bijgevolg leiden tot een afname van de werkzaamheid.

Si vous recevez trop de Doxorubicine Teva, les effets peuvent inclure: inflammation de votre estomac ou de vos intestins (en particulier au niveau de la muqueuse), problèmes cardiaques et atteinte sévère de votre moelle osseuse (myélosuppression).
De effecten van te veel Doxorubicine Teva omvatten: ontsteking van uw maag en darmen (in het bijzonder het slijmvlies), hartproblemen en ernstige schade aan uw beenmerg (myelosuppressie).

Les concentrations plasmatiques de la doxorubicine et de son métabolite, le doxorubicinol, peuvent augmenter lorsque la doxorubicine est administrée avec de la ciclosporine, du vérapamil, du paclitaxel ou d’autres agents inhibiteurs de la glycoprotéine P (P-gP).
Plasmaconcentraties van doxorubicine en zijn metaboliet, doxorubicinol kunnen verhoogd worden wanneer doxorubicine toegediend wordt met ciclosporine, verapamil, paclitaxel of andere middelen die P-glycoproteïne (P-gP) remmen.

Les barbiturates peuvent entraîner une accélération de la clairance plasmatique de la doxorubicine, alors que l’administration concomitante de phénytoïne peut entraîner des concentrations plasmatiques de phénytoïne inférieures.
Barbituraten kunnen de plasmaklaring van doxorubicine verhogen terwijl gelijktijdige toediening van fenytoïne tot lagere plasmaspiegels van fenytoïne kan leiden.

Les taux plasmatiques maximaux, la demi-vie d'élimination et le volume de distribution de la doxorubicine peuvent êtres augmentés après l’administration concomitante du vérapamil.
De piek plasmawaarden, de terminale halfwaardetijd en het distributievolume van doxorubicine kunnen verhoogd zijn na gelijktijdige toediening van verapamil.

Les inhibiteurs du cytochrome P450 (par ex. cimétidine) réduisent également la clairance plasmatique de la doxorubicine et en augmentent l’ASC, probablement en raison de mécanismes similaires à ceux suggérés pour la ciclosporine, et peuvent donc donner lieu à une augmentation des effets indésirables.
Cytochroom P-450 inhibitoren (bijv. cimetidine) kunnen ook de plasmaklaring verminderen en de AUC van doxorubicine verhogen, mogelijk door vergelijkbare mechanismen als deze die gesuggereerd worden voor ciclosporine, en kunnen bijgevolg leiden tot een toename van de bijwerkingen.

En cas de combinaison à la Fluvoxamine Teva 100 mg, les taux plasmatiques de terfénadine, d'astémizole ou de cisapride peuvent augmenter, ce qui se traduit par une augmentation du risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsade de pointes.
Bij een combinatie met Fluvoxamine Teva 100 mg kunnen de plasma concentraties van terfenadine, astemizol of cisapride toenemen, wat resulteert in een verhoogd risico op QT-prolongatie/Torsade de Pointes.