Vertaling van "plupart des effets indésirables étaient légers " (Frans → Nederlands) :

La plupart des effets indésirables étaient légers à modérés.
De meeste bijwerkingen waren licht tot matig.

La plupart des effets indésirables étaient d'intensité légère à modérée.
De meeste bijwerkingen waren licht tot matig in intensiteit.

La plupart des effets indésirables étaient d’intensité légère à modérée et n’ont pas nécessité l’arrêt de traitement chez la majorité des patients.
De meeste van de ongewenste effecten waren mild of matig van intensiteit en leidden niet tot stopzetten in het merendeel van de patiënten.

Le tableau 3 indique les incidences des effets indésirables fréquemment observés chez les patients recevant XALKORI. La plupart des effets indésirables étaient de sévérité de grade 1 ou.
In tabel 3 is de incidentie aangegeven van bijwerkingen die bij patiënten die XALKORI kregen vaak werden gemeld. De meeste bijwerkingen waren graad 1 of 2 van ernst.

La plupart des réactions indésirables étaient d’intensité légère ou modérée.
De meeste reacties waren van milde of matige intensiteit.

La plupart des effets indésirables sont légers à modérés et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement.
De meeste bijwerkingen zijn licht tot matig-ernstig en zullen in het algemeen na enkele dagen tot enkele weken behandeling verdwijnen.

La plupart des effets indésirables sont légers et passagers et disparaissent souvent lors de la poursuite de l'utilisation de Crinone.
De meeste bijwerkingen zijn licht en van voorbijgaande aard en verdwijnen vaak tijdens het verder gebruik van Crinone.

En règle générale, ces effets indésirables étaient légers ou modérés, et survenaient environ 30 minutes après l’administration de Mozobil.
Deze voorvallen waren over het algemeen licht tot matig van ernst en traden binnen ongeveer 30 minuten na toediening van Mozobil op.

Les réactions indésirables étaient légères, passagères et correspondaient à celles les plus couramment rapportées pour la pirfénidone.
Bijwerkingen waren licht, tijdelijk en consistent met de meest gemelde bijwerkingen voor pirfenidon.

Résumé du profil de sécurité Au cours des essais cliniques sur la démence légère à sévère ayant inclus 1 784 patients traités par la mémantine et 1 595 patients sous placebo, la fréquence globale des effets indésirables rapportés avec la mémantine ne différait pas de celle du placebo ; les effets indésirables étaient en général d’intensité légère à modérée.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel In klinisch onderzoek naar milde tot ernstige dementie, waarbij 1784 patiënten met memantine behandeld werden en 1595 met placebo, verschilde de totale incidentie van bijwerkingen niet van die bij de placebobehandeling, en deze bijwerkingen waren doorgaans licht tot matig ernstig.