La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée régulièrement en tenant compte des bénéfices et des risques potentiels du risédronate pour chaque patiente, en particulier après 5 ans ou plus d’utilisation.

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De noodzaak tot verdere behandeling moet periodiek opnieuw worden geëvalueerd op grond van de voordelen en de mogelijke risico’s van risedronaat bij elke patiënt afzonderlijk, vooral na 5 jaar gebruik of langer.

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La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée régulièrement en tenant compte des bénéfices et des risques potentiels du risédronate sodique pour chaque patient, en particulier après 5 ans ou plus d’utilisation.

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De noodzaak tot verdere behandeling moet periodiek bij elke patiënt apart opnieuw worden geëvalueerd op grond van de voordelen en mogelijke risico’s van natriumrisedronaat, vooral na 5 jaar gebruik of langer.

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Le risque potentiel associé à la prise de risédronate sodique (substance active de Risedronate Mylan) chez la femme enceinte est inconnu.

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Het mogelijke risico van het gebruik van natriumrisedronaat (de werkzame stof in Risedronate Mylan) voor zwangere vrouwen is onbekend.

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Le risque potentiel associé à la prise de risédronate sodique (substance active de Risedronate EG) chez la femme enceinte est inconnu.

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Het mogelijke risico van het gebruik van natriumrisedronaat (de werkzame stof in Risedronate EG) voor zwangere vrouwen is onbekend.

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Les effets indésirables supplémentaires suivants, considérés par les expérimentateurs comme potentiellement ou probablement associés au médicament, ont été décrits (incidence plus élevée parmi le groupe risédronate sodique 35 mg que parmi le groupe risédronate sodique 5 mg) : troubles gastro-intestinaux (1,6% vs 1,0%) et douleur (1,2% vs 0,8%).

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De volgende bijkomende bijwerkingen, die volgens de onderzoekers mogelijk of waarschijnlijk te wijten waren aan de medicatie, werden gerapporteerd (incidentie hoger met risedronaat 35 mg dan met natriumrisedronaat 5 mg): gastrointestinale stoornissen (1,6% vs. 1,0%) en pijn (1,2% vs.

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Le risque potentiel associé à la prise du risédronate monosodique (la substance active des comprimés d’Actonel) pendant la grossesse est inconnu.

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Het mogelijke risico van het gebruik van natriumrisedronaat (de werkzame stof in Actonel tabletten) voor zwangere vrouwen is onbekend.

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Le risque potentiel associé à la prise du risédronate monosodique chez la femme enceinte est inconnu.

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Het mogelijke risico van het gebruik van risedronaatnatrium voor zwangere vrouwen is onbekend.

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Date index: 2022-01-05