Traduction de «poudre pour solution injectable farmorubicine 10 mg ready to use solution injectable » (Français → Néerlandais) :

Poudre pour solution injectable : FARMORUBICINE 10, 50 et 150 mg poudre pour solution injectable
Poeder voor oplossing voor injectie: FARMORUBICINE 10, 50 en 150 mg poeder voor oplossing voor injectie

La reconstitution de ZAVEDOS poudre pour solution injectable s’effectue par la mise en solution du contenu du flacon à 5 mg dans 5 ml, et celui du flacon à 10 mg dans 10 ml, d’eau pour préparations injectables (Ph.Eur.).
De reconstitutie van ZAVEDOS poeder voor oplossing voor injectie gebeurt door het in oplossing brengen van de inhoud van de injectieflacon à 5 mg in 5 ml, en de inhoud van de injectieflacon à 10 mg in 10 ml water voor injecteerbare bereidingen (Ph.Eur.).

FARMORUBICINE 10 mg poudre pour solution injectable FARMORUBICINE 50 mg poudre pour solution injectable FARMORUBICINE 150 mg poudre pour solution injectable FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 10 mg CytoVial solution injectable FARMORUBICINE 20 mg CytoVial solution injectable FARMORUBICINE 50 mg CytoVial solution injectable FARMORUBICINE 200 mg CytoVial solution injectable
FARMORUBICINE 10 mg poeder voor oplossing voor injectie FARMORUBICINE 50 mg poeder voor oplossing voor injectie FARMORUBICINE 150 mg poeder voor oplossing voor injectie FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 10 mg CytoVial oplossing voor injectie FARMORUBICINE 20 mg CytoVial oplossing voor injectie FARMORUBICINE 50 mg CytoVial oplossing voor injectie FARMORUBICINE 200 mg CytoVial oplossing voor injectie

FARMORUBICINE 10 mg poudre pour solution injectable: BE130347 FARMORUBICINE 50 mg poudre pour solution injectable: BE130331 FARMORUBICINE 150 mg poudre pour solution injectable: BE158566 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use solution injectable: BE160176 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use solution injectable: BE160185 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use solution injectable: BE160194 FARMORUBICINE 10 mg CytoVial solution injectable: BE192464 FARMORUBICINE 20 mg CytoVial solution injectable: BE192455 FARMORUBICINE 50 mg CytoVial solution injectable: BE192446
FARMORUBICINE 10 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE130347 FARMORUBICINE 50 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE130331 FARMORUBICINE 150 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE158566 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160176 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160185 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160194

- en utilisation thérapeutique, une instillation par semaine de 50 mg de FARMORUBICINE dans 50 ml de solution physiologique ou d’eau pour préparations injectables pendant 8 semaines (soit 50 mg de FARMORUBICINE Poudre pour solution injectable dissous dans 50 ml, soit 25 ml de solution de FARMORUBICINE Ready To Use ou CytoVial dilués dans 25 ml de solution physiologique ou d’eau pour préparations injectables).
- bij therapeutisch gebruik, wekelijkse toedieningen van 50 mg FARMORUBICINE in 50 ml fysiologische oplossing of water voor injecteerbare bereidingen gedurende 8 weken (ofwel 50 mg FARMORUBICINE poeder voor oplossing voor injectie opgelost in 50 ml, ofwel 25 ml FARMORUBICINE Ready To Use of CytoVial verdund in 25 ml fysiologische oplossing of water voor injecteerbare bereidingen) .

Solution injectable : FARMORUBICINE 10, 20 et 50 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 10, 20, 50 et 200 mg CytoVial solution injectable
Oplossing voor injectie: FARMORUBICINE 10, 20 en 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 10, 20, 50 mg en 200 mg CytoVial oplossing voor injectie

A. Date de première autorisation : GLAZIDIM 500 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995
A. Datum van eerste vergunning: GLAZIDIM 500 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995

SOMAVERT 10 mg poudre et solvant pour solution injectable SOMAVERT 15 mg poudre et solvant pour solution injectable SOMAVERT 20 mg poudre et solvant pour solution injectable Pegvisomant
SOMAVERT 10 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie SOMAVERT 15 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie SOMAVERT 20 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Pegvisomant