Vertaling van "poudre pour solution pour injection intraveineuse " (Frans → Nederlands) :

ACTOSOLV 100 000 U.I. , poudre pour solution pour injection intraveineuse et perfusion ACTOSOLV 600 000 U.I. , poudre pour solution pour injection intraveineuse et perfusion
ACTOSOLV 100 000 I. E., poeder voor oplossing voor intraveneuze injectie en infusie ACTOSOLV 600 000 I. E., poeder voor oplossing voor intraveneuze injectie en infusie

Qu’est ce que Actosolv et contenu de l’emballage Poudre pour solution pour injection intraveineuse et perfusion.
Hoe ziet Actosolv er uit en wat is de inhoud van de verpakking Poeder voor oplossing voor intraveneuze injectie en infusie.

3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution pour injection intraveineuse et perfusion.
3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor oplossing voor intraveneuze injectie en infusie.

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg et 1500 mg poudre pour solution/ suspension injectable administré par voie intraveineuse : Diluez Cefuroxim Sandoz 750 mg poudre pour solution injectable dans au moins 6 ml d’eau pour injection, de solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou de solution de glucose à 5 % et Cefuroxim Sandoz 1500 mg poudre pour solution injectable dans au moins 15 ml.
Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg en 1500 mg poeder voor oplossing/ suspensie voor injectie als intraveneuze injectie: Los Cefuroxim Sandoz 750 mg poeder voor oplossing voor injectie op in tenminste 6 ml water voor injectie, 0.9 % natriumchloride oplossing of 5 % glucose oplossing en Cefuroxim Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie in tenminste 15 ml.

FARMORUBICINE 10 mg poudre pour solution injectable: BE130347 FARMORUBICINE 50 mg poudre pour solution injectable: BE130331 FARMORUBICINE 150 mg poudre pour solution injectable: BE158566 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use solution injectable: BE160176 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use solution injectable: BE160185 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use solution injectable: BE160194 FARMORUBICINE 10 mg CytoVial solution injectable: BE192464 FARMORUBICINE 20 mg CytoVial solution injectable: BE192455 FARMORUBICINE 50 mg CytoVial solution injectable: BE192446
FARMORUBICINE 10 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE130347 FARMORUBICINE 50 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE130331 FARMORUBICINE 150 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE158566 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160176 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160185 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160194

Augmentin P 500 mg/50 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion Augmentin P 1000 mg/100 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion Augmentin 1000 mg/200 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion Augmentin 2000 mg/200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Augmentin P 500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Augmentin P 1.000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Augmentin 1.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Augmentin 2.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie

Numéros de l’autorisation de mise sur le marché Poudre pour solution pour injection ou perfusion 500 mg/50 mg Poudre pour solution pour injection ou perfusion 1000 mg/100 mg Poudre pour solution pour injection ou perfusion 1000 mg/200 mg Poudre pour solution pour perfusion 2 000 mg/200 mg
500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie BE135195 1.000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie BE135204 1.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie BE135213 2.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie BE135511

L’association pipéracilline + tazobactam est disponible sous forme de poudre pour perfusion ou injection intraveineuse lente (Piperacilline/Tazobactam EG®, Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi®, Piperacilline/Tazobactam Mylan®, Piperacilline/Tazobactam Orchid Europe LTD®, Piperacilline/Tazobactam Sandoz®, Tazocin®).
De associatie van piperacilline + tazobactam is beschikbaar onder vorm van poeder voor infuus of trage intraveneuze injectie (Piperacilline/Tazobactam EG®, Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi®, Piperacilline/Tazobactam Mylan®, Piperacilline/ Tazobactam Orchid Europe LTD®, Piperacilline/Tazobactam Sandoz®, Tazocin®).

Forme pharmaceutique et contrôle de qualité Le 153 Sm-lexidronam est fourni sous forme de solution pour injection intraveineuse contenant une concentration radioactive de 1,3 GBq (~35 mCi)/ml ± 10 %.
radioactieve concentratie van 1,3 GBq (~35 mCi) /ml ± 10 %.

Le thiopental peut être importé de l’étranger [Thiopental Inresa® poudre pour injection sans solvant, à dissoudre dans une solution de NaCl 0,9%] conformément à la réglementation en vigueur [voir Introduction dans le Répertoire].
Thiopental kan vanuit het buitenland ingevoerd worden [Thiopental Inresa® poeder voor injectie zonder solvans, op te lossen in een NaCl 0,9 %-oplossing] volgens de geldige regelgeving (zie Inleiding van het Repertorium).