Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Idarubicin Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion République tchèque Idarubicin Ebewe 1 mg/ml France Idarubicine Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion Grèce Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Italie Idarubicina Sandoz 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Pays-Bas Idarub ...[+++]

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Oostenrijk Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Idarubicin Sandoz 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Frankrijk Idarubicine Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion Griekenland Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Italië Idarubicina Sandoz 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Nederland Idarubicine HCI Sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Polen Idarubicin-Ebewe Portugal Id ...[+++]

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Chaque ml de solution à diluer pour perfusion contient 1 mg de chlorhydrate d’idarubicine.Les autres composants sont le glycérol, l’acide chlorhydrique dilué (pour l’ajustement du pH), l’hydroxyde de sodium à 10 % (pour l’ajustement du pH), l’eau pour injections.

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De andere stoffen in dit middel zijn glycerol, verdund zoutzuur (voor aanpassing van de pH), natriumhydroxide 10% (voor aanpassing van de pH), water voor injecties.

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Etant donné la lipophilie élevée, la liaison aux protéines plasmatiques (97 % pour l’idarubicine, 94 % pour l’idarubicinol) et la distribution dans les tissus, y compris les tumeurs, sont importantes.

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Door de hoge vetoplosbaarheid zijn de plasma-eiwitbinding (97% voor idarubicine, 94% voor idarubicinol) en de weefseldistributie, ook in tumoren, zeer hoog.

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IDARUBICIN EBEWE 1mg/ml concentrat pour solution pour perfusion

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IDARUBICIN EBEWE 1mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

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Idarubicin Sandoz est indiqué chez les adultes et les enfants pour le traitement d’une rechute de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) en traitement de deuxième ligne.

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Idarubicin Sandoz is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van een relaps van acute lymfatische leukemie (ALL) als tweedelijnstherapie.

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Association thérapeutique Lorsque le chlorhydrate de doxorubicine est administré en association avec d’autres produits antitumoraux dont la toxicité vient s’ajouter à celle de la doxorubicine, comme de fortes doses intraveineuses de cyclophosphamide ou d’autres anthracyclines telles que la daunorubicine, l’idarubicine et/ou l’épirubicine, la posologie de la doxorubicine doit être diminuée pour passer à 30 à 60 mg/m 2 toutes les 3 ou 4 semaines.

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Combinatietherapie Als doxorubicine hydrochloride wordt toegediend in combinatie met andere oncolytica met overlappende toxiciteit, zoals hoge i.v. doses cyclofosfamide of daaraan verwante anthracyclineverbindingen zoals daunorubicine, idarubicine en/of epirubicine, dient de dosis doxorubicine te worden verlaagd naar 30-60 mg/m 2 om de 3-4 weken.

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Idarubicin Sandoz est indiqué chez les adultes, pour le traitement de la leucémie myélogène aiguë (également appelée leucémie myéloïde aiguë ou LMA.

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Idarubicin Sandoz is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van acute myelogene leukemie (ook bekend als acute myeloïde leukemie of AML.

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Idarubicin Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion

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Idarubicin Sandoz 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

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Date index: 2024-02-09