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Vertaling van "pour suspension buvable sucrose mannitol " (Frans → Nederlands) :

Granulés pour suspension buvable sucrose mannitol (E421) cellulose microcristalline (E460) carboxyméthylcellulose sodique (E466) aspartame (E951) silice colloïdale anhydre (E551) citrate de sodium (E331) gomme xanthane (E415) benzoate de sodium (E211) acide citrique anhydre (E330) chlorure de sodium

Natriumcarboxymethylcellulose (E466) Aspartaam (E951) Watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E551) Natriumcitraat (E331) Xanthaangom (E415) Natriumbenzoaat (E211) Watervrij citroenzuur (E330) Natriumchloride


Présentations : 1 flacon contient 34,1 g de granulés pour suspension buvable pour 50 ml de suspension prête à l’emploi (quantité d’eau requise : 29,5 ml) ou 41,0 g de granulés pour suspension buvable pour 60 ml de suspension prête à l’emploi (quantité d’eau requise : 35,4 ml) ou 54,6 g de granulés pour suspension buvable pour 80 ml de suspension prête à l’emploi (quantité d’eau requise : 47 ...[+++]

Verpakkingsgrootten: 1 fles bevat 34,1 g granulaat voor orale suspensie voor 50 ml gebruiksklare suspensie (vereiste hoeveelheid water: 29,5 ml) of 41,0 g granulaat voor orale suspensie voor 60 ml gebruiksklare suspensie (vereiste hoeveelheid water: 35,4 ml) of 54,6 g granulaat voor orale suspensie voor 80 ml gebruiksklare suspensie (vereiste hoeveelheid water: 47,2 ml) of 68,3 g granulaat voor orale suspensie voor 100 ml gebruiksklare suspensie (vereiste hoeveelheid water: 59,0 ml) of 81,9 g granulaat voor orale suspensie voor 120 ml ...[+++]


Teneur en sucre de la poudre pour suspension buvable : La poudre pour suspension buvable à 50 mg/5 ml contient 2.88 g de sucrose par 5 ml.

Suikergehalte van het poeder voor orale suspensie: Het poeder voor orale suspensie van 50mg/5ml bevat 2,88g saccharose per 5ml.


Présentations : 1 flacon contient 34,1 g de granulés pour suspension buvable pour 50 ml de suspension prête à l’emploi (quantité d’eau requise : 28,5 ml) ou 41,0 g de granulés pour suspension buvable pour 60 ml de suspension prête à l’emploi (quantité d’eau requise : 34,2 ml) ou 54,6 g de granulés pour suspension buvable pour 80 ml de suspension prête à l’emploi (quantité d’eau requise : 45 ...[+++]

NL/H/2099/002 Verpakkingsgrootten: 1 fles bevat 34,1 g granulaat voor orale suspensie voor 50 ml gebruiksklare suspensie (vereiste hoeveelheid water: 28,5 ml) of 41,0 g granulaat voor orale suspensie voor 60 ml gebruiksklare suspensie (vereiste hoeveelheid water: 34,2 ml) of 54,6 g granulaat voor orale suspensie voor 80 ml gebruiksklare suspensie (vereiste hoeveelheid water: 45,6 ml) of


Azithromycine EG 40 mg/ml poudre pour suspension buvable: La prudence sera de mise chez les patients diabétiques: 5 ml de suspension reconstituée contiennent 3,70 g de sucrose.

Azithromycine 40 mg/ml poeder voor orale suspensie: Voorzichtigheid is geboden bij diabetici: 5 ml van de gereconstitueerde suspensie bevat 3,70 g sucrose.


Azithromycin EG 40 mg/ml poudre pour suspension buvable contient du sucrose (3,70 g/5 ml de suspension reconstituée).

Azithromycine 40 mg/ml poeder voor orale suspensie bevat sucrose (3,70 g / 5 ml gereconstitueerde suspensie).


30 sachets, poudre pour suspension buvable en sachet 60 sachets, poudre pour suspension buvable en sachet 90 sachets, poudre pour suspension buvable en sachet

30 sachets, poeder voor orale suspensie in sachet 60 sachets, poeder voor orale suspensie in sachet 90 sachets, poeder voor orale suspensie in sachet


Clamoxyl 1 g comprimés dispersibles Clamoxyl 500 mg gélules Clamoxyl 125 mg/5 ml poudre pour suspension buvable Clamoxyl 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable Clamoxyl 500 mg poudre pour suspension buvable Clamoxyl I. V. /I..

Clamoxyl 1 g dispergeerbare tabletten Clamoxyl 500 mg capsules Clamoxyl 125 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Clamoxyl 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Clamoxyl 500 mg poeder voor orale suspensie Clamoxyl I. V. /I..


Le 17 mai 2006, le comité des médicaments vétérinaires (CVMP) a adopté un avis négatif recommandant le refus de l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament Veraflox 15 mg, 60 mg et 120 mg en comprimés pour les chats et les chiens et pour Veraflox 25 mg/ml en suspension buvable pour les chats.

Op 17 mei 2006 bracht het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP) een negatief advies uit en het deed de aanbeveling een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Veraflox in tabletten van 15 mg, 60 mg & 120 mg voor honden en katten en Veraflox 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten te weigeren.


NOTICE POUR : Panacur AquaSol 200 mg/ml suspension buvable pour administration dans l’eau de boisson pour porcs

BIJSLUITER Panacur AquaSol 200 mg/ml orale suspensie voor gebruik in drinkwater voor varkens




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Date index: 2023-03-11
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