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Vertaling van "première autorisation 2 10 1984 " (Frans → Nederlands) :

A. Date de première autorisation : GLAZIDIM 500 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
A. Datum van eerste vergunning: GLAZIDIM 500 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
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A. Date de première autorisation : Comprimés pelliculés : 01/10/1984 Solution buvable en gouttes : 17/10/1984
http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]
A. Datum van de eerste vergunning : Filmomhulde tabletten : 01/10/1984;
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Date de première autorisation : 13/10/2005 Date du dernier renouvellement : 18/10/2010
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Datum van de eerste verlening van de vergunning: 13 oktober 2005 Datum van hernieuwing van de vergunning: 18 oktober 2010
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Date de première autorisation : 10 juin 2003 Dernière date de renouvellement : 10 juin 2008
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Datum van eerste verlening van de vergunning: 10 juni 2003 Datum van meest recente hernieuwing van de vergunning: 10 juni 2008
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Date de première autorisation: 25/11/1999 Date du dernier renouvellement: 01/10/2009
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Datum van eerste verlening van de vergunning: 25/11/1999 Datum van laatste hernieuwing: 01/10/2009
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Date de première autorisation: 08/10/2009 Date du dernier renouvellement: 26/05/2010
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Datum van eerste verlening van de vergunning: 08/10/2009 Datum van laatste hernieuwing: 26/05/2010
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Date de première autorisation : 07/10/2008 Date de dernier renouvellement :
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Datum van eerste verlening van de vergunning: 07/10/2008 Datum van laatste verlenging:
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Date de première autorisation : 10 janvier 2007 Date du dernier renouvellement :
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Datum van eerste verlening van de vergunning: 10 januari 2007 Datum laatste hernieuwing:
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Les premières autorisations de Menveo, le nouveau vaccin contre la méningite, ont été accordées en février aux Etats-Unis et en mars en Europe pour son utilisation chez les enfants âgés de 11 ans et plus. Une demande a été déposée aux Etats-Unis pour les enfants de 2 à 10 ans.
http://www.novartis.be/downloa (...) (...) [HTML]
First approvals of the Menveo meningitis vaccine in the US (February) and Europe (March) from age 11 and older, and also the US filing for use from age 2-10.
http://www.novartis.be/downloa (...) (...) [HTML]
http://www.novartis.be/downloa (...) [HTML]
Date de première autorisation : 08.10.2003 Date du dernier renouvellement : 06.12.2007
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Datum van eerste verlening van de vergunning: 08.10.2003 Datum van laatste hernieuwing: 06.12.2007
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http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]


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