Vertaling van "première autorisation lipanthyl 200 micronised " (Frans → Nederlands) :

A. Date de première autorisation : LIPANTHYL 200 Micronised gélules : 06-03-1992 LIPANTHYL 67 Micronised gélules : 17-12-1998 LIPANTHYL 267 Micronised gélules : 17-12-1998
A. Datum van de eerste vergunning : LIPANTHYL 200 Micronised : 06-03-1992 LIPANTHYL 67 Micronised : 17-12-1998 LIPANTHYL 267 Micronised : 17-12-1998

La gélule LIPANTHYL 200 Micronised est une forme plus récente de Lipanthyl dosée à 200 mg de fénofibrate à haute biodisponibilité, permettant d'atteindre des concentrations plasmatiques efficaces comparables à celles obtenues avec 3 gélules de fénofibrate 100 mg standard.
De capsule LIPANTHYL 200 Micronised is een nieuwe vorm van Lipanthyl, gedoseerd aan 200 mg fenofibraat met hoge biodisponibiliteit en de plasmaconcentraties die hiermee worden bekomen, zijn te vergelijken met deze bekomen met 3 capsules fenofibraat 100 mg standaard.

Les patients recevant une gélule de Lipanthyl 200 Micronised ou un comprimé Lipanthyl Supra 160 mg peuvent passer à un comprimé de Lipanthylnano 145 mg sans ajustement de la posologie.
De patiënten die één capsule Lipanthyl 200 Micronised of één tablet Lipanthyl Supra 160 mg toegediend krijgen, mogen overschakelen op één tablet Lipanthylnano 145 mg zonder aanpassing van de dosering.

LIPANTHYL 200 Micronised : 15 gélules sous blister Alu/PVC. Boîtes de 30 gélules (2 plaquettes thermoformées) et de 90 gélules (6 plaquettes thermoformées).
LIPANTHYL 200 Micronised capsules, hard : 15 capsules - doordrukstrip Alu/PVC. Doosjes van 30 capsules (2 doordrukstrips) et de 90 capsules (6 doordrukstrips).

Date de première autorisation : Spidifen 200 mg granulés pour solution buvable : 06/03/1992 Spidifen 200 mg comprimés effervescents : 06/03/1992 Spidifen 200 mg comprimés : xx/xx/xxxx
Datum van eerste verlening van de vergunning: Spidifen 200 mg granulaat voor drank : 06/03/1992 Spidifen 200 mg bruistabletten : 06/03/1992 Spidifen 200 mg tabletten : xx/xx/xxxx

Date de première autorisation 1mg/200 mg : 3 Juillet 2006
Datum van de eerste vergunning 1mg /200 mg: 3 juli 2006

A. Date de première autorisation: SEROQUEL 25 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 100 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 150 mg, comprimés pelliculés 15/10/2001 SEROQUEL 200 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 300 mg, comprimés pelliculés 15/10/2001 SEROQUEL Starter Pack: 6 comprimés pelliculés de 25 mg et 2 comprimés pelliculés de 100 mg 07/02/2000 SEROQUEL 4-day Starter Pack: 6 comprimés pelliculés de 25 mg, 3 comprimés pelliculés de 100 mg et 1 comprimé pelliculé de 200 mg 18/09/2000
A. Datum van eerste verlening van de vergunning: SEROQUEL 25 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 100 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 150 mg, filmomhulde tabletten 15/10/2001 SEROQUEL 200 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 300 mg, filmomhulde tabletten 15/10/2001 SEROQUEL Starter Pack: 6 x 25 mg filmomhulde tabletten en 2 x 100 mg filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 4-day Starter Pack: 6 x 25 mg filmomhulde tabletten, 3 x 100 mg filmomhulde tabletten en 1 filmomhulde tablet van 200 mg 18/09/2000