Traduction de «première autorisation poudre » (Français → Néerlandais) :

A. Date de première autorisation : Poudre pour solution pour injection ou perfusion 500 mg/50 mg : 3/09/1986 Poudre pour solution pour injection ou perfusion 1000 mg/100 mg : 3/09/1986 Poudre pour solution pour perfusion 2 000 mg/200 mg: 6/10/1986
A. Datum van eerste vergunning: 500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie: 03/09/1986 1000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie: 03/09/1986 2000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie: 06/10/1986

A. Date de première autorisation : GLAZIDIM 500 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 1000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution injectable : 18 juin 1984 GLAZIDIM 2000 mg poudre pour solution pour perfusion : 10 juillet 1995
A. Datum van eerste vergunning: GLAZIDIM 500 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 1000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie: 18 juni 1984 GLAZIDIM 2000 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie: 10 juli 1995

A. Date de première autorisation : FLOXAPEN 500 mg gélules 29 juin 1972 FLOXAPEN 250 mg poudre pour solution injectable 7 mai 1973 FLOXAPEN 500 mg poudre pour solution injectable 7 mai 1973 FLOXAPEN 1g poudre et solvant pour solution injectable 7 mai 1973
A. Datum van eerste verlening van de vergunning: FLOXAPEN 500 mg capsules 29 juni 1972 FLOXAPEN 250 mg poeder voor oplossing voor injectie 7 mei 1973 FLOXAPEN 500 mg poeder voor oplossing voor injectie 7 mei 1973 FLOXAPEN 1 g poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie 7 mei 1973

Date de première autorisation 250 mg, 500 mg et 600 mg comprimés pelliculés : 15/06/1998 600 mg et 900 mg poudre pour suspension buvable : 23/06/1994 1500 mg poudre pour suspension buvable : 27/08/2001
Datum van eerste verlening van de vergunning 250 mg, 500 mg en 600 mg filmomhulde tabletten: 15/06/1998 600 mg en 900 mg poeder voor orale suspensie: 23/06/1994 1500 mg poeder voor orale suspensie: 27/08/2001

A. Date de première autorisation : CEFURIM 750 mg poudre pour solution injectable: 24.01.2000 CEFURIM 1500 mg poudre pour solution injectable: 24.01.2000
CEFURIM 750 mg poeder voor oplossing voor injectie: 24.01.2000 CEFURIM 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie: 24.01.2000

Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poudre pour solution pour perfusion : Date de première autorisation : 23/12/1998 Date de renouvellement de l’autorisation :
Clarithromycine Abbott I. V. 500 mg poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Datum van eerste vergunning:23/12/1998 Datum van hernieuwing van de vergunning

Date de première autorisation : Duracef 500 mg gélules : 25.04.1977 Duracef 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml poudre pour suspension buvable : 25.04.1974
Datum van de eerste vergunning: Duracef 500 mg harde capsules: 25.04.1977 Duracef 250 mg/5 ml en 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie: 25.04.1974