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Traduction de «produit 07 2013 » (Français → Néerlandais) :

Date de dernière mise à jour du résumé des caractéristiques du produit : 07/2013 Date de l’approbation du résumé des caractéristiques du produit : 09/2013

Datum van de laatste herziening van de samenvatting van de productkenmerken: 07/2013 Datum van de goedkeuring van de samenvatting van de productkenmerken: 09/2013


Date de dernière mise à jour du résumé des caractéristiques du produit : {04/2013}. Date de l’approbation du résumé des caractéristiques du produit : 07/2013

Datum van de laatste herziening van de samenvatting van de productkenmerken : 04/2013 Datum van goedkeuring van de samenvatting van de productkenmerken : 07/2013


Date de l’approbation du résumé des caractéristiques du produit: 07/2013

Datum van de laatste goedkeuring van de SKP: 07/2013


A. Date de dernière mise à jour du résumé des caractéristiques du produit: 07/2013.

10 DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST Datum van herziening van de SKP: 07/2013 Datum van goedkeuring van de SKP : 08/2013


B. Date de l’approbation du résumé des caractéristiques du produit : 07/2013

Datum van laatste herziening van de SKP: Goedkeuringsdatum van de SKP: 07/2013


B. Date de l’approbation du résumé des caractéristiques du produit : 07/2013

B. Datum van de goedkeuring van de samenvatting van de productkenmerken: 07/2013


Date de l’approbation du résumé des caractéristiques du produit: 07/2013

Datum van goedkeuring van de tekst: 07/2013


L’agence fédérale des médicaments et des produits de santé (afmps) a récemment décidé de soumettre à prescription la délivrance de tous les médicaments contenant de la dompéridone, afin de limiter la non-détection de facteurs de risque d’effets indésirables cardiaques [voir communiqué du 07/05/2013 de l’afmps via www.fagg-afmps.be/fr/news/news_domperidone_ 2013_05.jsp ].

Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) heeft recent beslist de aflevering van alle geneesmiddelen die domperidon bevatten voorschriftplichtig te maken, dit om niet-detecteren van risicofactoren van cardiale ongewenste effecten te beperken [zie mededeling FAGG van 07/05/13 via www.fagg-afmps.be/nl/news/news_domperidone_2013_05.jsp ].




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