Vertaling van "produit est doublé " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

raccord à double pointe
koppelstuk met dubbele aanpriknaald

colostomie à double abouchement
dubbelloops colostoma

ventricule droit à double issue
double-outlet right ventricle

mort ou blessure importante d'un patient ou d'un membre du personnel résultant d'une agression physique (c.-à-d. coups et blessures) qui se produit dans ou sur le terrain d'un établissement de soins de santé
dood of significant letsel van patiënt of personeelslid als gevolg van fysieke aanval (vb. geweldpleging) die zich voordoet binnen of op terrein van gezondheidszorgfaciliteit

double aveugle (en-) | ni les patients ni les médecins ne connaissent la nature des traitements administrés
dubbelblind | zonder medeweten van de zieke en de arts

produit contenant de l'auranofine
product dat auranofine bevat

exposition à des produits chimiques potentiellement dangereux
blootstelling aan mogelijk gevaarlijke chemische stof

produit contenant de l'aescine
product dat aescine bevat

exposition accidentelle à un produit chimique corrosif ou caustique
onopzettelijke blootstelling aan bijtend chemisch middel

produit contenant de l'auranofine sous forme orale
product dat auranofine in orale vorm bevat

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Avec une administration journalière, l'indice d'accumulation du produit est doublé, ce qui suggère une demi-vie d'accumulation effective d'environ 24 heures.
De waargenomen geneesmiddelaccumulatie is ≈ 2 keer bij dosering eenmaal per dag, wat duidt op een effectieve halfwaardetijd van de accumulatie van 24 uur.

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Repaglinide Apotex 1 mg comprimés Allemagne: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 1 mg Tabletten Luxembourg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg comprimés Pays-Bas: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Repaglinide Apotex 1 mg tabletten Duitsland: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 1 mg Tabletten Luxemburg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg comprimés Nederland: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 1 mg tabletten

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Repaglinide Apotex 0,5 mg comprimés Allemagne: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg Tabletten Luxembourg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg comprimés Pays-Bas: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Repaglinide Apotex 0,5 mg tabletten Duitsland: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg Tabletten Luxemburg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 0,5 mg comprimés Nederland: Repaglinide DOUBLE-E—PHARMA 0,5 mg tabletten

Ce produit est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Repaglinide Apotex 2 mg comprimés Allemagne: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 2 mg Tabletten Luxembourg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 2 mg comprimés Pays-Bas: Repaglinide DUBLE-E-PHARMA 2 mg tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Repaglinide Apotex 2 mg tabletten Duitsland: Repaglinid DOUBLE-E-PHARMA 2 mg Tabletten Luxemburg: Répaglinide DOUBLE-E-PHARMA 2 mg comprimés Nederland: Repaglinide DOUBLE-E-PHARMA 2 mg tabletten

L'étude de Müller et al (1993) aurait du été réalisée en double aveugle, mais étant donné le nombre différent de prises pour les produits comparés (1x p/j contre 4x p/j) sans complément de comprimés placebo, cette méthode en double aveugle peut être remise en question.
De studie van Müller et al (1993) zou dubbel-blind uitgevoerd zijn, maar gezien het verschillend aantal innames voor de vergeleken producten (1x p/d versus 4x p/d) zonder aanvulling met placebo-tabletten, kan deze blindering in vraag gesteld worden.

Nom du produit Référence 913 Medial Pivot Insert PGA14xxx 913 Medial Pivot patella component 3 pegs PGA1478x 913 Medial Pivot patella component central peg PGA1479x 913 Medial Pivot tibia tray PGA171xx Advance cemented femur KFTCNXxL/KFTCNXxR Advance cemented stem (length 30-65 – tib +fem) KSC01xxx + KSC01500 Advance cementless stem (length 100-140 – tib+fem) KSPxxxxx+KSC01500 Advance double high insert KIDHxxxL/KIDHxxxR Advance insert KIMPxxxL/KIMPxxxR Advance offset tibia base KTONPxxX Advance revision femur KFCCNPxL/KFCCNPxR Advance revision femur stemmed KFSCNPxL/KFSCNPxR Advance Revision Insert KIRVxxxS/KIRVxxxM Advance Revision Tibia Tray KTTINPxx Advance Tibia tray KTCCNPxx F.P.V. patella component PGA200xx
Naamproduct Referentie 913 Medial Pivot Insert PGA14xxx 913 Medial Pivot patella component 3 pegs PGA1478x 913 Medial Pivot patella component central peg PGA1479x 913 Medial Pivot tibia tray PGA171xx Advance cemented femur KFTCNXxL/KFTCNXxR Advance cemented stem (length 30-65 – tib +fem) KSC01xxx + KSC01500 Advance cementless stem (length 100-140 – tib+fem) KSPxxxxx+KSC01500 Advance double high insert KIDHxxxL/KIDHxxxR Advance insert KIMPxxxL/KIMPxxxR Advance offset tibia base KTONPxxX Advance revision femur KFCCNPxL/KFCCNPxR Advance revision femur stemmed KFSCNPxL/KFSCNPxR Advance Revision Insert KIRVxxxS/KIRVxxxM Advance Revision Tibia Tray KTTINPxx Advance Tibia tray KTCCNPxx F.P.V. patella component PGA200xx

Le système de remboursement s’adapte aux spécificités de l’article 35, à savoir l’établissement d’une liste des produits admis, la fixation d’une marge de sécurité et d’un prix plafond introduction d’une nouvelle prestation pour le remboursement des sondes de drainage à double J modification concernant la valeur relative de la prestation “Sphincter urinaire artificiel implanté composé d’une manchette gonflable, d’une pompe avec système de contrôle et d’un réservoir régulateur de pression” (§ 1 catégorie 2) et remplacement intégral du §.
Het vergoedingssysteem wordt aangepast aan de specificiteiten van artikel 35, namelijk de samenstelling van een lijst van toegestane producten, de vaststelling van een veiligheidsmarge en een maximumprijs invoeging van een nieuwe verstrekking voor de vergoeding van de dubbel J-sondes voor drainage wijziging in verband met de betrekkelijke waarde van de verstrekking “Geïmplanteerde urinaire kunstfincter, samengesteld uit een opblaasbare manchet, een pomp met controlesysteem en een reservoir dat de druk regelt” (§ 1, categorie 2) en volledige vervanging van §.

PICXEL, étude multicentrique, randomisée, à double insu et contrôlée par un produit actif, a comparé par échocardiographie l’effet de la combinaison périndopril/indapamide sur l’HVG à celui d’une monothérapie par énalapril.
PICXEL, een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met actieve controle heeft het effect van de combinatie perindopril/indapamide geëvalueerd op echocardiografie bij LVH t.o.v. enalaprilmonotherapie.

Population pédiatrique : dans une étude randomisée incluant 318 enfants et adolescents hypertendus âgés de 6 à 16 ans, les effets indésirables suivants se sont produits au cours de la phase en double aveugle d’une durée de 3 semaines : céphalées (7,9 %), hypotension (2,2 %), vertiges (1,9 %), toux (0,9 %).
werden beoordeeld als verband houden met de studiemedicatie: hoofdpijn (7,9%), hypotensie (2,2%), duizeligheid (1,9%) en hoest (0,9%).

Population pédiatrique: Dans une étude randomisée portant sur 318 enfants et adolescents hypertendus âgés de 6 à 16 ans, les effets indésirables suivants se sont produits pendant la phase en double aveugle de 3 semaines: céphalée (7,9%), hypotension (2,2%), étourdissements (1,9%), toux (0,9%).
Pediatrische populatie: In een gerandomiseerde studie bij 318 kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot 16 jaar met hypertensie zijn de volgende bijwerkingen opgetreden tijdens de dubbelblinde fase van 3 weken: hoofdpijn (7,9%), hypotensie (2,2%), duizeligheid (1,9%) en hoest (0,9%).