Traduction de «propriétés pharmacocinétiques gestodène absorption » (Français → Néerlandais) :

5.2 Propriétés pharmacocinétiques Gestodène Absorption L’absorption du gestodène, lorsqu’il est pris oralement, est rapide et complète.
5.2 Farmacokinetische eigenschappen Gestodeen Absorptie Indien oraal ingenomen, wordt gestodeen snel en volledig geabsorbeerd.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques Lévonorgestrel Absorption Après administration orale, le lévonorgestrel subit une absorption rapide et presque complète.
5.2 Farmacokinetische gegevens Levonorgestrel Absorptie Levonorgestrel wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd na orale toediening.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques L'absorption de Golaseptine-Lidocaine comprimés à sucer par les muqueuses est très faible ou même absente.
De absorptie van Golaseptine-Lidocaine zuigtabletten door de mucosa is zeer zwak of afwezig.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques L'absorption de l'alcool isopropylique ou du gluconate de chlorhexidine est très faible sur une peau saine.
5.2 Farmacokinetische eigenschappen Er vindt weinig absorptie van isopropylalcohol of chloorhexidinegluconaat plaats door intacte huid.

Etat d’équilibre Les propriétés pharmacocinétiques du gestodène sont influencées par les taux de SHBG dans le sérum, lesquels sont multipliés par trois avec l’éthinylestradiol.
Steady-state Farmacokinetica van gestodeen worden beïnvloed door GHBG-spiegels in serum, die met ethinylestradiol tot driedubbele waarden stijgen.

Les propriétés pharmacocinétiques du gestodène sont influencées par le taux de SHBG qui augmente selon un facteur 2 sous l’action de l’éthinylestradiol.
De farmacokinetische eigenschappen van gestoden worden beïnvloed door de SHBGspiegels die door ethinylestradiol met een factor 2 toenemen.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques Absorption : Après une dose orale, l'absorption est relativement rapide (t max environ 1 heure) et indépendante des doses étudiées (de 2,5 à 30 mg).
5.2 Farmacokinetische eigenschappen Absorptie: de absorptie na een orale dosis verloopt vrij snel (tmax ~1 uur) en hangt niet af van de dosis binnen de onderzochte doseringsvork (van 2.5 tot 30 mg).