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Affinité
Anémie hémolytique de type haptène de faible affinité
Anémie hémolytique de type haptène de haute affinité

Traduction de «présentait une affinité » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


anémie hémolytique de type haptène de haute affinité

hapteen-type hoge affiniteit hemolytische anemie


anémie hémolytique de type haptène de faible affinité

hapteen-type lage affiniteit hemolytische anemie
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
De plus, il a été démontré que la solifénacine était un antagoniste spécifique des récepteurs muscariniques du fait qu’elle présentait une affinité faible ou inexistante pour divers autres récepteurs et canaux ioniques testés.

Bovendien is aangetoond dat solifenacine een specifieke antagonist voor muscarinereceptoren is met een lage of geen affiniteit voor verscheidene andere receptoren en ionkanalen die zijn getest.


Dans les études des liaisons des récepteurs, il a été montré à suffisance que la fluvoxamine ne présentait aucune affinité pour les récepteurs alpha-adrénergiques, bêta-adrénergiques, histaminergiques, muscariniques cholinergiques, dopaminergiques et sérotoninergiques.

In receptorbindingsstudies is aangetoond dat fluvoxamine nagenoeg geen affiniteit heeft voor alpha-adrenerge, beta-adrenerge, histaminerge, muscarine cholinerge, dopaminerge en serotonerge receptoren.


In vitro, l’olanzapine présentait une affinité plus élevée pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT 2 que pour les récepteurs dopaminergiques D 2. Dans les modèles in vivo, son activité 5HT2 était plus élevée que son activité D.

Olanzapine had in vitro een hogere affiniteit voor 5HT 2 -serotoninereceptoren dan voor D 2 -dopaminereceporen en had in in-vivomodellen een hogere 5HT 2 - dan D 2 - activiteit.


Au cours d’études précliniques, l’olanzapine présentait une affinité pour toute une gamme de récepteurs (Ki ; < 100 nM) : pour les récepteurs sérotoninergiques (5HT 2A/2C , 5HT 3 , 5HT 6 ), pour les récepteurs dopaminergiques (D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , D 5 ), pour les récepteurs cholinergiques muscariniques (m 1 -m 5 ), pour les récepteurs α 1 - adrénergiques et pour les récepteurs histaminergiques H.

In preklinische studies vertoonde olanzapine affiniteit (Ki; < 100 nM) voor 5HT 2A/2C -, 5HT 3 - en 5HT 6 -serotoninereceptoren, D 1 -, D 2 -, D 3 -, D 4 - en D 5 -dopaminereceptoren, cholinerge m 1 -m 5 -muscarinereceptoren, alfa 1 -adrenerge en H 1 -histaminereceptoren.


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In vitro, l’olanzapine présentait une affinité plus élevée pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT 2 que pour les récepteurs dopaminergiques D 2, et une plus grande activité in vivo, sur les modèles 5HT 2 par rapport à ceux du D.

Olanzapine had in vitro een hogere affiniteit voor 5HT 2 -serotoninereceptoren dan voor D 2 -dopaminereceporen en had in invivo modellen een hogere 5HT 2 - dan D 2 -activiteit.




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Date index: 2023-07-08
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