Traduction de «présentations amoxiclav sandoz » (Français → Néerlandais) :

Qu’est-ce que Amoxiclav Sandoz et contenu de l’emballage extérieur Amoxiclav Sandoz, 1000/200 mg Flacons de 20 ml en verre incolore de type II avec bouchon en caoutchouc butyle halogéné et opercule en aluminium ; Présentations pour 1, 5, 10, 20, 30, 50 et 100 flacons
Hoe ziet Amoxiclav Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Amoxiclav Sandoz 1000/200 mg Injectieflacons van 20 ml van kleurloos type II-glas met gehalogeneerde butylrubber stop en aluminium aftreklipje; Verpakkingsgrootten met 1, 5, 10, 20, 30, 50 en 100 injectieflacons

Cette présentation d’Amoxiclav Sandoz ne convient pas lorsqu’il existe un risque important que les pathogènes présomptifs ne présentent une sensibilité réduite ou une résistance aux bêtalactamines qui n’est pas médiée par des bêtalactamases sensibles à l’inhibition par l’acide clavulanique.
Deze presentatie van Amoxiclav Sandoz is niet geschikt voor gebruik als er een hoge kans is dat de vermoedelijke pathogenen minder gevoelig zijn voor of resistent tegen bètalactamantibiotica als de resistentie niet wordt gemedieerd door bètalactamasen die gevoelig zijn voor remming door clavulaanzuur.

L’utilisation d’autres présentations de Amoxiclav Sandoz (p.ex. celles qui fournissent des doses plus élevées d’amoxicilline et/ou des rapports différents entre l’amoxicilline et l’acide clavulanique) doit être envisagée, le cas échéant (voir rubrique 4.4 et 5.1).
Indien nodig moet worden overwogen om andere presentaties van Amoxiclav Sandoz te gebruiken (bv. presentaties die hogere doses van amoxicilline geven en/of een andere amoxicillineclavulaanzuurverhouding) (zie rubriek 4.4 en 5.1).

Le traitement par Amoxiclav Sandoz peut être débuté par une formulation intraveineuse et complété par une présentation oral appropriée, selon le patient.
Een behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur mag begonnen worden door het gebruik van een intraveneus preparaat and vervolledig worden met een geschikte orale presentatie voor de individuele patiënt.

Amoxiclav Sandoz, 2000/200 mg Flacons de 100 ml en verre incolore de type II avec bouchon en caoutchouc butyle halogéné et opercule en aluminium ; Présentations pour 1, 5, 10, 20, 30, 50 et 100 flacons
Amoxiclav Sandoz, 2000/200 mg Injectieflacons van 100 ml van kleurloos type II-glas met gehalogeneerde butylrubber stop en aluminium aftreklipje; Verpakkingsgrootten met 1, 5, 10, 20, 30, 50 en 100 injectieflacons

Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés ne doivent pas être utilisés chez les patients ayant présenté une insuffisance hépatique fonctionnelle au cours d’un traitement préalable par amoxicilline/acide clavulanique.
Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten dienen niet te worden gebruikt bij patiënten bij wie zich een leverfunctiestoornis heeft voorgedaan tijdens een eerdere behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur.

Amoxiclav Sandoz 875mg comprimés pelliculés ne doivent pas être administrés aux patients présentant une hypersensibilité prouvée à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique, aux ß-lactames (par ex. pénicillines, céphalosporines), en raison du risque de choc anaphylactique, ou à l’un des excipients.
Amoxiclav Sandoz 875 mg filmomhulde tabletten dienen niet te worden toegediend aan patiënten met een gekende overgevoeligheid voor amoxicilline, clavulaanzuur, bètalactamantibiotica (bijv. penicilline, cefalosporinen) wegens het risico op anafylactische shock, of een overgevoeligheid voor één van de excipiëntia.