Informations d’efficacité et de
sécurité issues des études cliniques Monoprost a été évalué
lors d’une étude de trois mois, randomisée, inves
tigateur en aveugle comparant Monoprost sans conservateur avec le produit de référence latanoprost 0,005% avec conservateu
r chez 404 patients présentant une hypertension oculaire ou un glau
...[+++]come.
Klinische werkzaamheid en veiligheid Monoprost werd geëvalueerd in een gerandomiseerde, geblindeerde studie met 404 patiënten met verhoogde oogdruk of glaucoom, lopend gedurende drie maanden, die Monoprost zonder bewaarmiddelen vergeleek met het referentieproduct dat 0.005% latanoprost en bewaarmiddel bevat.