Le tableau 4 présente les effets indésirables identifiés
lors des études de prévention primaire des ETEV après une chirurgie pour prothèse totale de ha
nche ou de genou et dans le programme de prévention de l’AVC d’origine tromboembolique et de l’ES chez les patients présentant une fibrillation atriale, classés par système classe organe et fréquence selon la co
nvention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; ...[+++] fréquent (≥ 1/100 à < 10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut pas être évaluée à partir des données disponibles).In tabel 4 worden bijwerkingen, die zijn vastgesteld bij onde
rzoek naar primaire preventie van veneuze trombo-embolie na heup-
of knievervangende operatie en naar de preventie van CVA en systemische embolie bij patiënten met atriumfibrilleren, geclassificeerd naar systeemorgaanklasse (SOC) en gerangschikt volgens de volgende frequentie-indeling weergegeven: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, <
1/10); soms (≥ 1/1.000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelde
...[+++]n (< 1/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).