Vertaling van "pvc et polyamide " (Frans → Nederlands) :

Plaquette thermoformée laminée d’aluminium [PVC/aluminium/polyamide/PVC] avec une feuille de couverture [papier/polyester].
Met aluminium gelamineerde blisterverpakking van PVC/Al-folie/polyamide/PVC met papieren/polyester afsluitfolie.

6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur Stratifié en PVC/aluminium/polyamide recouvert d’un film d’operculage en aluminium, connu sous le nom de plaquette formée à froid en aluminium contenant 2, 4, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 30, 100 ou 500 comprimés.
6.5 Aard en inhoud van de verpakking PVC/aluminium/polyamidelaminaat met aluminium afsluitfolie, ook koudgevormde aluminiumblisterverpakking genoemd, met 2, 4, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 30, 100 of 500 tabletten.

ATORSTATINEG est livré en: Plaquette formé à froid: feuille d’aluminium + PVC et polyamide avec sur le dos une feuille d’aluminium avec laque thermoformée à l’intérieur
ATORSTATINEG wordt geleverd in: Koudgevormde blisterverpakking: aluminiumfolie + PVC en polyamide met achterkant van aluminiumfolie met heet gevormde sluitlak aan de binnenkant

Plaquette formé à froid: feuille d’aluminium + PVC et polyamide avec sur le dos une feuille d’aluminium avec laque thermoformée à l’intérieur
Koudgevormde blisterverpakking: aluminiumfolie + PVC en polyamide met achterkant van aluminiumfolie met heet gevormde sluitlak aan de binnenkant

Stratifié en PVC/aluminium/polyamide recouvert d’un film d’operculage en aluminium, connu sous le nom de plaquette formée à froid en aluminium contenant 4, 16, 20, 24, 28, 40, 50, 100 ou 500 comprimés.
PVC/aluminium/polyamidelaminaat met aluminium afsluitfolie, koudgevormde aluminiumblisterverpakking genoemd, met 4, 16, 20, 24, 28, 40; 50, 100 of 500 tabletten.

Comprimés pelliculés 500 mg/125 mg : plaquette thermoformée en PVC/Alu/Polyamide – Alu.
500 mg/125 mg filmomhulde tabletten: blisterverpakkingen in PVC/Alu/Polyamide – Alu.

Flixotide Diskus: La poudre pour inhalation est renfermée dans un film thermosoudé formé d'une base en PVC/Alu/polyamide et d'une feuille laminée détachable en alu/PET/papier.
Het inhalatiepoeder zit verpakt in een blister, gevormd uit een basis in PVC/Alu/polyamide en een gewalst, verwijderbaar blad in alu/PET/papier.

EU/1/02/214/001 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 14 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/002 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 28 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/003 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 28 x 1 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/004 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 56 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/005 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 98 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/006 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 14 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/007 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 28 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/008 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 28 x 1 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/009 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 56 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/010 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 98 comprimés (polyamide/alu/PVC) EU/1/02/214/011 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 14 comprimés (PA/alu/PVC) EU/1/02/214/012 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 28 comprimés (PA/alu/PVC) EU/1/02/214/013 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 28 x 1 comprimés (PA/alu/PVC) EU/1/02/214/014 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée 56 comprimés (PA/alu/PVC) EU/1/02/214/015 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/alu/PVC) 98 comprimés
EU/1/02/214/001 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 14 tabletten EU/1/02/214/002 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 28 tabletten EU/1/02/214/003 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 28 x 1 tabletten EU/1/02/214/004 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 56 tabletten EU/1/02/214/005 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 98 tabletten EU/1/02/214/006 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 14 tabletten EU/1/02/214/007 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 28 tabletten EU/1/02/214/008 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 28 x 1 tabletten EU/1/02/214/009 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 56 tabletten EU/1/02/214/010 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg Tablet Oraal gebruik blister (polyamide/alu/PVC) 98 tabletten EU/1/02/214/011 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC) 14 tabletten EU/1/02/214/012 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC) 28 tabletten EU/1/02/214/013 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC) 28 x 1 tabletten EU/1/02/214/014 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC) 56 tabletten EU/1/02/214/015 Kinzalkomb 80 mg/25 mg Tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC) 98 tabletten

La radiorestérilisation peut modifi er la structure de certains polymères pouvant entraîner une altération de leurs propriétés mécaniques (polypropylène, élastomères siliconés, polyamides, polyéthylène haute densité, polyesters, polyéthylènetéréphtalates…), de leur coloration (PVC, polyamides) ou l’apparition d’odeur rance (polyéthylène).
Radiosterilisatie kan de ketenstructuur van polymeren veranderen waardoor een wijziging van de mechanische eigenschappen (polypropyleen, silicoonelastomeren, polyamiden, polyethyleen van hoge densiteit, polyesters, polyethyleentereftalaten,…), een kleurverandering (PVC, polyamiden) of het vaststellen van een ranzige geur (polyethyleen) kan optreden.

EU/2/07/074/001 PRILACTONE 10 mg Comprimé Chiens Voie orale Plaquette thermoformée (Polyamide/Alu/ PVC)/Alu)
EU/2/07/074/003 PRILACTONE 40 mg Tablet Honden Voor oraal gebruik