Vertaling van "qu’est-ce que decapeptyl " (Frans → Nederlands) :

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche, Allemagne : Pamorelin LA 22,5 mg Belgique, Luxembourg : Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg République Tchèque, Pologne, Slovaquie: Diphereline SR 22.5 mg Danemark, Finlande, Pays-bas, Norvège, Suède : Pamorelin 22,5 mg Grèce : Arvekap 22.5 mg Espagne : Decapeptyl Semestral 22,5 mg France : Decapeptyl LP 22,5 mg Lettonie: Diphereline 22.5 mg Slovénie: Pamorelin 22.5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Hongrie: Diphereline SR 22,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk, Duitsland: Pamorelin LA 22,5 mg België, Luxemburg: Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg Tsjechië, Polen, Slovakije: Diphereline SR 22.5 mg Denemarken, Finland, Nederland, Noorwegen, Zweden: Pamorelin 22,5 mg Griekenland: Arvekap 22.5 mg Spanje : Decapeptyl Semestral 22,5 mg Frankrijk: Decapeptyl LP 22,5 mg Letland: Diphereline 22.5 mg Slovenië: Pamorelin 22.5 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem Hongarije: Diphereline SR 22,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz

Les effets indésirables suivants peuvent survenir en cas d’un traitement avec d’autres formes de Decapeptyl: En début du traitement avec Decapeptyl SR (Sustained Release) 3,75 mg et 11,25 mg: saignements menstruels irréguliers pendant le premier mois du traitement.
Volgende bijwerkingen kunnen voorkomen bij de behandeling met andere vormen van Decapeptyl: Bij de start van de behandeling met Decapeptyl SR (Sustained Release) 3,75 mg en 11,25 mg: onregelmatige menstruatiebloeding tijdens de eerste maand van de behandeling.

Si vous avez utilisé plus de Decapeptyl Sustained Release que vous n’auriez dû Si vous avez utilisé trop de Decapeptyl SR, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245 245).
Heeft u te veel van Decapeptyl Sustained Release gebruikt? Wanneer u te veel van Decapeptyl SR heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het antigifcentrum (070/245 245).

Decapeptyl SR ne doit pas être administré si vous souhaitez devenir enceinte (sauf si Decapeptyl SR est utilisé dans le cadre d’un traitement de l’infertilité).
Gebruik geen Decapeptyl SR als u zwanger wil worden (tenzij Decapeptyl SR gebruikt wordt als onderdeel van een onvruchtbaarheidsbehandeling).

Aspect de Decapeptyl Sustained Release et contenu de l’emballage extérieur Decapeptyl SR est une poudre et un solvant pour suspension injectable.
Hoe ziet Decapeptyl Sustained Release eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Decapeptyl SR is een poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.

N’utilisez jamais Decapeptyl Sustained Release si vous êtes allergique (hypersensible) à la pamoate de triptoréline, à l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines (GnRH), aux autres analogues de la GnRH ou à l’un des autres composants contenus dans Decapeptyl SR.
Wanneer mag u Decapeptyl Sustained Release niet gebruiken ? Als u overgevoelig (allergisch) bent voor triptoreline pamoaat, Gonadotropine Releasing Hormoon (GnRH), andere GnRH-analogen of voor één van de andere bestanddelen van Decapeptyl SR.

L’innocuité et l’efficacité de Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg n’ont pas été établies chez le nouveau-né, le nourrisson, l’enfant et l’adolescent, c’est pourquoi Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg n’est pas indiqué dans ces populations.
De veiligheid en werkzaamheid van Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg werden niet onderzocht bij pasgeborenen, zuigelingen, kinderen en adolescenten. Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg is daarom niet aangewezen voor gebruik bij deze groepen.

- la classe L02AE « Analogues de la gonadoreline » (Decapeptyl, etc) ;
- de klasse L02AE “Gonadoreline-analogen“ (Decapeptyl, enz.) ;