Vertaling van "qu’est-ce qu’epirubicin actavis " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

produit contenant de l'épirubicine
product dat epirubicine bevat

allergie à l'épirubicine
allergie voor epirubicine

chlorhydrate d'épirubicine
epirubicinehydrochloride

intoxication par l'épirubicine
intoxicatie door epirubicine

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Epirubicin Actavis peut être néfaste pour les bébés allaités, ce qui implique que les femmes doivent arrêter l’allaitement avant de commencer le traitement par Epirubicin Actavis.
Borstvoeding Epirubicin Actavis kan schadelijk zijn voor zuigelingen, en daarom moeten vrouwen stoppen met het geven van borstvoeding voordat ze beginnen met de behandeling met Epirubicin Actavis.

Un flacon de 5 ml de Epirubicin Actavis 2 mg/ml solution injectable contient 10 mg de chlorhydrate d’épirubicine, équivalant à 9,35 mg d’épirubicine.
Een injectieflacon van 5 ml van Epirubicin Actavis 2 mg/ml oplossing voor injectie bevat 10 mg epirubicinehydrochloride, overeenkomend met 9,35 mg epirubicine.

Un flacon de 10 ml de Epirubicin Actavis 2 mg/ml solution injectable contient 20 mg de chlorhydrate d’épirubicine, équivalant à 18,7 mg d’épirubicine.
Een injectieflacon van 10 ml van Epirubicin Actavis 2 mg/ml oplossing voor injectie bevat 20 mg epirubicinehydrochloride, overeenkomend met 18,7 mg epirubicine.

Un flacon de 25 ml de Epirubicin Actavis 2 mg/ml solution injectable contient 50 mg de chlorhydrate d’épirubicine, équivalant à 46,75 mg d’épirubicine.
Een injectieflacon van 25 ml van Epirubicin Actavis 2 mg/ml oplossing voor injectie bevat 50 mg epirubicinehydrochloride, overeenkomend met 46,75 mg epirubicine.

Un flacon de 100 ml de Epirubicin Actavis 2 mg/ml solution injectable contient 200 mg de chlorhydrate d’épirubicine, équivalant à 187 mg d’épirubicine.
Een injectieflacon van 100 ml van Epirubicin Actavis 2 mg/ml oplossing voor injectie bevat 200 mg epirubicinehydrochloride, overeenkomend met 187 mg epirubicine.

Un flacon de 50 ml de Epirubicin Actavis 2 mg/ml solution injectable contient 100 mg de chlorhydrate d’épirubicine, équivalant à 93,5 mg d’épirubicine.
Een injectieflacon van 50 ml van Epirubicin Actavis 2 mg/ml oplossing voor injectie bevat 100 mg epirubicinehydrochloride, overeenkomend met 93,5 mg epirubicine.

Epirubicin Actavis 2 mg/ml solution injectable
Epirubicin Actavis 2 mg/ml oplossing voor injectie

Le traitement adjuvant par Paclitaxel Actavis doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC. Paclitaxel Actavis est indiqué dans le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique soit en association avec une anthracycline chez les patientes auxquelles un traitement par anthracycline convient, soit en association avec le trastuzumab chez les patientes dont les tumeurs présentent une surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance de l’épiderme humain (HER2) de grade 3+ déterminée par l'immunohistochimie et auxquelles une anthracycline ne convient pas (voir les rubriques 4.4 et 5.1).
De adjuvante behandeling met Paclitaxel Actavis moet als een alternatief voor een verlengde behandeling met AC worden beschouwd. Paclitaxel Actavis is geïndiceerd voor de initiële behandeling van lokaal vergevorderde of gemetastaseerd mammacarcinoom in combinatie met antracycline bij patiënten voor wie antracycline therapie is aangewezen, of in combinatie met trastuzumab bij patiënten bij wie met behulp van de immunochemische bepalingsmethode overexpressie van humane epidermale groeifactor receptor 2 (HER-2) op 3+ niveau is vastgesteld, en voor wie antracycline niet geschikt is (zie rubrieken 4.4 en 5.1).

GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, Fl. sol. I. V. pour perf.
GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, injectieflacon poeder voor oplossing voor infusie

Carcinome du sein : En traitement adjuvant, Paclitaxel Actavis est indiqué pour le traitement de patientes présentant un carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC).
Mammacarcinoom: Als adjuvante behandeling is Paclitaxel Actavis geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met klierpositief mammacarcinoom na behandeling met antracycline en cyclofosfamide (AC).