Le traitement par losartan donnait lieu à une réduction du risque de 13,0 % (p = 0,021, intervalle de confiance à 95 % : 0,77 - 0,98), par rapport à l'aténolol chez les patients atteignant le critère d'évaluation composite primaire.
De behandeling met losartan resulteerde in een daling van het risico met 13,0% (p=0,021, 95% betrouwbaarheidsinterval 0,77- 0,98) bij de patiënten die het primaire samengestelde eindpunt bereikten, in vergelijking met atenolol.