Vertaling van "rare purpura thrombocytopénique " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

purpura thrombocytopénique thrombotique
trombotische trombocytopenische purpura

Glomérulopathie au cours de:granulomatose de Wegener (M31.3+) | lupus érythémateux disséminé (M32.1+) | périartérite noueuse (M30.0+) | micropolyangéite microscopique (M31.7+) | purpura thrombocytopénique thrombotique (M31.1+) | syndrome de Goodpasture (M31.0+)
glomerulaire aandoeningen bij | granulomatose van Wegener (M31.3) | glomerulaire aandoeningen bij | lupus erythematodes disseminatus (M32.1) | glomerulaire aandoeningen bij | microscopische polyangiitis (M31.7) | glomerulaire aandoeningen bij | syndroom van Goodpasture (M31.0) | glomerulaire aandoeningen bij | trombotische trombocytopenische purpura (M31.1)

purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
auto-immune trombotische trombocytopenische purpura

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Très rares : purpura thrombocytopénique (tâches rouges, hématomes (bleus) ainsi que, parfois, saignements cutanés, résultant de la diminution des plaquettes sanguines), érythème polymorphe (rougeur), syndrome de Stevens-Johnson (atteinte soudaine des muqueuses, de la peau, altération de l’état général, s’accompagnant souvent de symptômes pulmonaires), syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique : éruption cutanée généralisée s’accompagnant d’une rougeur, de la formation de vésicules et d’une altération de l’état général).
Zeer zelden: trombocytopenische purpura (rode vlekjes, blauwe plekken en soms huidbloedingen door een daling van de bloedplaatjes), erythema multiforme (roodheid), syndroom van Stevens- Johnson (plotse aantasting van de slijmvliezen, de huid, de algemene toestand, vaak met symptomen ter hoogte van de longen), toxische necrose van de opperhuid (plotse veralgemeende huiduitslag met roodheid, blaren en aantasting van de algemene toestand).

Très rares : purpura thrombocytopénique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
Zeer zelden: trombocytopenische purpura, erythema multiforme, Stevens-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse.

fréquent : anémie, leucopénie, thrombocytopénie, leucocytose, analyses anormales des érythrocytes peu fréquent : coagulopathies, anomalies aux tests de la coagulation et du saignement, pancytopénie, neutropénie, rare : purpura thrombocytopénique thrombotique, hypoprothrombinémie fréquence indéterminée: érythroblastopénie, agranulocytose, anémie hémolytique
Bloed- en lymfestelselaandoeningen: vaak: anemie, leukopenie, trombocytopenie, leukocytose, abnormale rodebloedcelanalyses soms: stollingsstoornissen, abnormale stollings- en bloedingsanalyses, pancytopenie, neutropenie zelden: trombotische trombocytopenische purpura, hypoprotrombinemie niet bekend: zuivere aplasie van de rode bloedcellen, agranulocytose, hemolytische anemie

Peu fréquent : Infection au site d'injection, infection des voies respiratoires inférieures Rare : Pneumonie* Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes) Fréquent : Néoplasme non spécifié Affections hématologiques et du système lymphatique Très fréquent : Anémie, neutropénie Fréquent : Anémie hémolytique, leucopénie, thrombocytopénie, lymphadénopathie, lymphopénie Très rare : Anémie aplasique* Fréquence Aplasie pure des globules rouges, purpura thrombocytopénique indéterminée : idiopathique, purpura thrombocytopénique thrombotique
Soms: Infectie op de plaats van injectie, ondersteluchtweginfectie Zelden: Pneumonie* Neoplasmata, benigne, maligne en niet-gespecificeerd (inclusief cysten en poliepen) Vaak: Neoplasma niet-gespecificeerd Bloed- en lymfestelselaandoeningen Zeer vaak: Anemie, neutropenie Vaak: Hemolytische anemie, leukopenie, trombocytopenie, lymfadenopathie, lymfopenie Zeer zelden: Aplastische anemie* Niet bekend: Zuivere rodebloedcellenaplasie, idiopathische trombocytopenische purpura, trombotische trombocytopenische purpura Immuunsysteemaandoeningen Soms: Medicamenteuze overgevoeligheid Zeer zelden: Sarcoïdose*, reumatoïde artritis (nieuwe of verergering) Niet bekend: Vogt-Koyanagi-Haradasyndroom, systemische lupus erythematosus, vasculitis, acute overgevoeligheidsreacties waaronder urticaria, angiooedeem, bronchoconstrictie, anafylaxie Endocriene aandoeningen Vaak: Hypothyroïdie, hyperthyroïdie

Affections hématologiques et du système lymphatique Rares : anémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, éosinophilie, leucopénie, agranulocytose.
anemie, trombocytopenie, thrombocytopenische purpura, eosinofilie, leukopenie en agranulocytose).

Au cours du traitement au moyen de pénicillines, de rares cas de dépression de la fonction hématopoïétique (anémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, éosinophilie, leucopénie
Tijdens de behandeling met penicillines werden zeldzame gevallen van depressie van de hematopoietische functie (anemie, trombocytopenie, thrombocytopenische purpura, eosinofilie, leukopenie en soms zelfs agranulocytose) vastgesteld. De reacties zijn evenwel gewoonlijk omkeerbaar na beëindiging van de behandeling.

Rare: Pancytopénie, aplasie médullaire, purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT, syndrome de Moschcowitz), leucémie, thrombocytose (voir rubrique 4.4).
Zelden: Pancytopenie, aplasie van het beenmerg, trombotische trombocytopenische purpura (TTP, syndroom van Moschcowitz), leukemie, trombocytose (zie rubriek 4.4)