Traduction de «resume des caracteristiques du produit hexomédine solution » (Français → Néerlandais) :

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT Hexomédine solution 1 mg/ml solution pour application cutanée Hexomédine transdermique 1,5 mg/ml solution pour application cutanée
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT Hexomedine oplossing 1 mg/ml oplossing voor cutaan gebruik Hexomedine transdermaal 1,5 mg/ml oplossing voor cutaan gebruik

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT Hexomedine 1 mg; 0,5 mg / g solution pour pulvérisation buccale
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT Hexomedine 1 mg; 0,5 mg / g spray voor oromucosaal gebruik

Pour information, les " Résumés des Caractéristiques du Produit" (les notices scientifiques) et les notices (pour le public) des médicaments enregistrés et commercialisés en Belgique sont désormais disponibles en ligne sur le site de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS): www.afmps.be , cliquer à droite sur: " Notices et Résumés des Caractéristiques du Produit" .
Ter info, de " Samenvattingen van de kenmerken van het product" (de wetenschappelijke bijsluiters) en de bijsluiters (voor het publiek) van de geneesmiddelen die geregistreerd en gecommercialiseerd zijn in België, zijn nu te raadplegen via de website van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG): www.fagg.be , klik rechts op: " Samenvattingen van de kenmerken van het product en bijsluiters" .

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT Dynatra 50 mg - solution pour perfusion Dynatra 200 mg - solution pour perfusion
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT Dynatra 50 mg oplossing voor infusie Dynatra 200 mg oplossing voor infusie

Chez l’enfant (âgé de 2 ans et plus) : la solution buvable est la forme recommandée chez l’enfant pour obtenir la posologie la plus précise, en fonction de la surface corporelle* (voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de Kaletra solution buvable).
Gebruik bij kinderen (2 jaar en ouder): omdat de meest accurate dosering, gebaseerd op het lichaamsoppervlak, berekend kan worden voor de drank van Kaletra wordt deze aanbevolen voor gebruik bij kinderen (raadpleeg de Samenvatting van Productkenmerken van Kaletra drank).

A. Date de l’approbation du résumé des caractéristiques du produit Indocollyre 0,1%, collyre en solution : 11/06/2007 Indocollyre 0,1% unidose, collyre en solution en récipient unidose : 11/06/2007
A. Datum van de goedkeuring van de samenvatting van de productkenmerken INDOCOLLYRE 0,1% oogdruppels, oplossing : 11/06/2007 INDOCOLLYRE 0,1% Unidose, oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik: : 11/06/2007

B. Date de dernière mise à jour du résumé des caractéristiques du produit Indocollyre 0,1%, collyre en solution : Sept 2006 Indocollyre 0,1% unidose, collyre en solution en récipient unidose : Sept 2006
B. Datum laatste herziening van de samenvatting van de productkenmerken INDOCOLLYRE 0,1% oogdruppels, oplossing : Sept. 2006 INDOCOLLYRE 0,1% Unidose, oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik: : Sept. 2006

Les Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP) peuvent être consultés via www.afmps.be , cliquer à droite sur “Notices et Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP)”.
De Samenvattingen van de Kenmerken van het Product (SKP) kunnen geraadpleegd worden via www.fagg.be , klik rechts op " Bijsluiters en Samenvattingen van de Kenmerken van het Product (SKP' s)"

Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Samenvatting van de kenmerken van het product SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Selon le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP, anciennement la notice scientifique), le fébuxostat (Adenuric®) est utilisé chez l’adulte dans le " traitement de l’hyperuricémie chronique dans les cas où un dépôt d’urate s’est déjà produit (incluant des antécédents ou la présence de tophus et/ou d’arthrite goutteuse) " [voir aussi les Folia de février 2012 ].
Febuxostat (Adenuric®) wordt volgens de Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP, de vroegere wetenschappelijke bijsluiter) gebruikt bij volwassenen ter " behandeling van chronische hyperuricemie bij aandoeningen waarbij uraatafzetting al is opgetreden (inclusief een ziektegeschiedenis met, of aanwezigheid van, jichtknobbels en/ of jichtartritis)" [zie ook Folia februari 2012 ].