Vertaling van "retrovir formes orales " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

produit contenant de l'auranofine sous forme orale
product dat auranofine in orale vorm bevat

produit contenant du bétaxolol sous forme orale
product dat betaxolol in orale vorm bevat

produit contenant du bexarotène sous forme orale
product dat bexaroteen in orale vorm bevat

produit contenant de la bétaméthasone sous forme orale
product dat betamethason in orale vorm bevat

produit contenant du bénorilate sous forme orale
product dat benorilaat in orale vorm bevat

produit contenant seulement de l'auranofine sous forme orale
product dat enkel auranofine in orale vorm bevat

produit contenant du baclofène sous forme orale
product dat baclofen in orale vorm bevat

produit contenant de la bédaquiline sous forme orale
product dat bedaquiline in orale vorm bevat

produit contenant de la benzatropine sous forme orale
product dat benzatropine in orale vorm bevat

produit contenant de la béclométasone sous forme orale
product dat beclometason in orale vorm bevat

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Retrovir formes orales ne sera pas administré à des patients présentant un nombre de neutrophiles anormalement bas (< 0,75 x 10 9 /l) ou un taux d'hémoglobine anormalement bas (< 7,5 g/dl ou 4,65 mmol/l).
Retrovir oraal zal niet gegeven worden aan patiënten met abnormaal laag aantal neutrofielen (< 0,75 x 10 9 /l) of abnormaal laag haemoglobinegehalte (< 7,5 g/dl of 4,65 mmol/l).

Retrovir formes orales est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la zidovudine ou à l’un des excipients.
Retrovir, orale toedieningsvormen, is gecontraïndiceerd bij patiënten met een gekende overgevoeligheid voor zidovudine of een van de hulpstoffen.

Les données provenant d’études avec Retrovir formes orales indiquent que l'incidence de nausées et autres effets indésirables fréquemment rapportés diminue avec le temps au cours des premières semaines de traitement par Retrovir.
Gegevens afkomstig van studies met de orale vormen van Retrovir wijzen erop dat de incidentie van misselijkheid en andere frequent gemelde bijwerkingen steeds in de tijd vermindert gedurende de eerste weken van behandeling met Retrovir.

Les formes orales de Retrovir sont indiquées dans le cadre d’associations antirétrovirales, pour le traitement de l’adulte et de l’enfant infectés par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH). La chimioprophylaxie par Retrovir est indiquée chez la femme enceinte, séropositive pour le VIH (au delà de 14 semaines de grossesse), dans la prévention de la transmission materno-fœtale du VIH et dans la prophylaxie primaire de l’infection par le VIH chez le nouveau-né.
De chemoprofylaxe met Retrovir is aangewezen bij de behandeling van HIV-seropositieve zwangere vrouwen (vanaf 14 weken zwangerschap), bij de preventie van de moeder-foetus HIV-overdracht en bij de primaire profylaxe van HIV-infectie bij de pasgeborene.

Les formes orales de Retrovir sont indiquées dans le cadre d’associations antirétrovirales, pour le traitement de l’adulte et de l’enfant infectés par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH).
De orale vormen van Retrovir zijn aangewezen bij een antiretrovirale combinatie-therapie van Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) geïnfecteerde volwassenen en kinderen.